A. Zasada
Nie potrzebują ekstrakcji chloroformu, kompletnego usuwania polisacharydów, polifenoli i białek, DNA selektywnie adsorbów do membrany krzemowej w roztworze o wysokiej soli.
Polisacharydy, polifenole, metabolit komórkowy i białka itp. Są usuwane przez szereg etapów wirowania elucji.
Ostatecznie oczyszczone DNA z błony krzemionkowej eluuje się buforem o niskiej elucji soli.
B. komponenty zestawu (DP2031)
| NIE. | Komponenty | Specyfikacja | Ilość |
| 1 | Bufor FP1 | 30 ml | 1 |
| 2 | Bufor P2 | 7 ml | 1 |
| 3 | Bufor P3 | 50 ml | 1 |
| 4 | Rnase a | 200ul | 1 |
| 5 | Bufor WB | 15 ml ( dodaj etanol racji przed użyciem. ) | 1 |
| 6 | Bufor Eb | 15 ml | 1 |
| 7 | Separacja kolumna a | 50pcs | 1 |
| 8 | Spin-kolumn AC | 50pcs | 1 |
| 9 | Rurka zbiórka （2 ml） | 50pcs | 1 |
C. Przechowywanie i ważność
1. Przechowywane w RT . RNase A powinno być przechowywane w temperaturze -20 ℃.
2. Ten zestaw będzie ważny przez 12 miesięcy. Użyj go w jego ważności.
D. Funkcje
1． Membrany krzemionkowe w kolumnie spin pochodzą ze światowej słynnej firmy.
2． Trujący fenol itp. Nie jest używany.
3． Zapewnić bardzo prosty i szybki sposób; Pojedyncza próbka można zakończyć w 1 godzinę.
4． Multi-elektria może zapewnić wysoko oczyszczone DNA. Typowy stosunek OD 260/OD 280 wynosi 1,7 ～ 1,9, a średnia długość wynosi 30 kb-50 kb. Oczyszczone DNA można zastosować do PCR, bezpośrednio-blotu i trawienia.
Telefon/Whatsapp: +86 18115363743