Pobieranie, transport i przechowywanie próbek wirusów.
[Model]
ST7001 UTM
ST8001 Inaktywowana TM
ST9001 VTM
[Komponenty]
1). Wymaz.
2). Probówka zawierająca roztwór do konserwacji próbki.
[Przechowywanie i ważność]
Przechowywane w temperaturze pokojowej.
Ważność: 24 miesiące.
Temperatura transportu: -20 ~ 60 ℃ (-4 ~ 140 ℉).
[Specyfikacja pakietu]
50 szt./opakowanie; 100 szt./opakowanie; 12000 szt./karton.
Pojemność tubki: 7 ml, 10 ml.
Objętość roztworu: 2,5 ml, 3 ml.
Błąd objętości roztworu: ±0,2 ml.
UWAGA: Specyfikacje można dostosować do rzeczywistych potrzeb użytkowników.
[Zalety]
WYMAZ
Bioteke wykorzystuje nylonowe wymazówki flokowane, ma doskonałe możliwości pobierania próbek i uwalniania kwasów nukleinowych.
Szybkość uwalniania może osiągnąć 90%. która jest znacznie wyższa niż w przypadku konwencjonalnego wacika włóknistego.
RURA
Dostępny roztwór inaktywowany/roztwór nieinaktywowany
1). Nieinaktywowany: Jasnoczerwony roztwór Hanka zawiera antybiotyki, które mogą skutecznie hamować rozmnażanie się bakterii i grzybów.
2). Inaktywowany: Roztwór zawiera sole guanidyny i środki powierzchniowo czynne, które mogą hamować aktywność nukleazy i zmniejszać degradację wirusowego kwasu nukleinowego.
[Składniki]
Rozwiązanie ST7001
Chlorek sodu, Chlorek magnezu, Chlorek potasu, Chlorek wapnia, Siarczan magnezu, Cysteina.
Rozwiązanie ST8001
Tiocyjanian guanidyny, Tris, EDTA.
Rozwiązanie ST9001
Chlorek sodu, chlorek magnezu, chlorek potasu, chlorek wapnia, siarczan magnezu.
【Certyfikaty】
Jednorazowe zestawy wymazów do pobierania próbek wirusów
| Powiadomienie FDA 510(k) przed wprowadzeniem na rynek | FDA 510(k) 认证 |
| Certyfikat CE – List rejestracyjny CIBG | CE 证书-CIBG 注册信 |
| Certyfikat CE – dowód rejestracji CIBG | CE 证书-CIBG 网站注册证明 |
| Certyfikat CE – dowód rejestracji CIBG | CE 证书-CIBG 网站注册证明（采样管套装） |
| Certyfikat CE – Deklaracja zgodności WE | CE 证书-EC 符合性声明(采样管套装) |
| Certyfikat CE – dowód rejestracji CIBG | CE 证书-CIBG 网站注册证明(样本保存液) |
| Certyfikat CE – Deklaracja zgodności WE | CE 证书-EC 符合性声明(样本保存液) |
Rejestracja MHRA | 英国 MHRA 注册 |
| Rejestracja MHRA – Deklaracja zgodności UKCA | 英国 MHRA 注册-UKCA 符合性声明 |
| Rejestracja FDA | Rozwiązanie FDA |
| Certyfikat Australijskiego Rejestru Towarów Terapeutycznych | 澳大利亚注册 |
| Rejestracja we Włoszech | 意大利注册 |
| Rejestracja brazylijska ANVISA-ST7001 | Model-ST7001 |
| Brazylijska rejestracja ANVISA-ST8001 | Model-ST8001 |
| Rejestracja brazylijska ANVISA-ST9001 | Model-ST9001 |
| Rejestracja Arabii Saudyjskiej | 沙特注册 |
| Rejestracja Malezji | 马来西亚注册 |
| Rejestracja w Indonezji | 印度尼西亚注册 |
| Zwolnienie z rejestracji w Botswanie | 博茨瓦纳注册豁免 |
| Rejestracja w Nowej Zelandii | 新西兰注册 |
| Zwolnienie z rejestracji w Peru | 秘鲁注册豁免 |
| Rejestracja CFDA(NMPA). | CFDA(NMPA) jest dostępne |
| Certyfikat na Eksport Wyrobów Medycznych | 出口销售证明 |
| Certyfikat bezpłatnej sprzedaży – Zjednoczone Emiraty Arabskie | 自由销售证明-阿联酋 |
| Certyfikat bezpłatnej sprzedaży – Arabia Saudyjska | 自由销售证明-沙特阿拉伯 |
| Certyfikat bezpłatnej sprzedaży – Malezja | 自由销售证明-马来西亚 |
| Certyfikat bezpłatnej sprzedaży – Meksyk | 自由销售证明-墨西哥 |
| Certyfikat bezpłatnej sprzedaży – Indonezja | 自由销售证明-印尼 |
| Raport z testu ISO 11737 | Norma ISO 11737 |
| Raport z testu REACH | REACH 测试报告 |
| Raport z testu EN11137 | EN11137 测试报告 |
| Certyfikat ISO 13485 | norma ISO 13485 |
| Certyfikat ISO 9001 | Certyfikat ISO 9001 |
| Certyfikat ISO 45001 | ISO 45001职业健康安全管理体系认证证书 |
| Certyfikat ISO 14001 | ISO 14001环境管理体系认证证书 |
| Certyfikat IPMS | 知识产权管理体系认证证书 |
Telefon/Whatsapp: +86 18115363743