Zestaw szybkiego testu na antygen Trichomonas Vaginalis (test immunochromatograficzny)

A. Przeznaczenie:
Zestaw szybkiego testu na antygen Trichomonas pochwowy jest przeznaczony do jakościowego wykrywania antygenu Trichomonas pochwowego in vitro w wymazach z wydzieliny pochwowej kobiet powyżej 18. roku życia w celu pomocniczej diagnostyki zakażenia Trichomonas pochwowego.

B. Szczegóły produktu:
A. Próbka testowa: Wymaz z pochwy
B. Czułość: 95,36%
C. Dokładność: 97,72%
D. Specyficzność: 99,50%
mi. Czas czytania: 15-20 min

C. Dostarczone materiały:
Składniki: karta testowa, rozcieńczalnik do próbek, probówka do ekstrakcji próbek

D.Zalety:
A. Pobieranie próbek jest wygodne i higieniczne, żegna się z tradycyjnym badaniem moczu i nie ogranicza się do scenariuszy użycia;
B. Większa czułość, ciążę można wykryć już na 4 dni przed kolejnym okresem fizjologicznym;
C. Wyniki są jasne i łatwe do zrozumienia, a czas wykrywania jest krótki, a wynik pozytywny można wykryć już po 20 sekundach;
d.Wysoka dokładność wyników.

E. Procedura testowa

Przed przystąpieniem do testowania prosimy o dokładne zapoznanie się z instrukcją obsługi. Jeśli odczynniki w zestawie są przechowywane w lodówce, należy je wyjąć i pozostawić w temperaturze pokojowej przed badaniem. Badanie należy wykonać w temperaturze pokojowej. I. Ekstrakcja próbki.  

1. Włóż rurkę do uchwytu pudełka z zestawem i delikatnie zdejmij uszczelkę z folii aluminiowej.  

2. Włóż pobrany wymaz do rozcieńczalnika próbki znajdującego się w probówce do ekstrakcji próbki, przeciśnij palcem kosmkową część wymazówki w probówce przez zewnętrzną ściankę probówki 10 razy, aby potencjalny antygen wirusa rozpuścił się w roztworze z wymazówki tak bardzo, jak to możliwe, a następnie wyjąć i wyrzucić wacik.  

3. Po wykonaniu kroku 2 zakryj zakraplacz probówki do ekstrakcji próbki.  

II. Procedury testowania.

1. Wyjmij kartę testową, otwierając torebkę z folii aluminiowej od nacięcia i połóż ją płasko.  

2. Dodaj około 80 µl (3 krople) poddanej obróbce próbki do studzienki na próbki karty testowej.  

3. Proszę przeczytać wyniki chromogenne w strefie detekcji.

F. Kwalifikacje produktu (do 1 listopada 2023 r.)

Certyfikat i.IMPS

G. Może ci się również spodobać