Autotest układu oddechowego 5 w 1.

Wymaz z przedniego nosa.

Test układu oddechowego 8 w 1.

Wymaz z przedniego nosa lub

Wymaz z jamy ustnej i gardła.

18 HR-HPV i 15 LR-HPV.

Fluorescencyjna metoda PCR.

19 Pathogen DNA i 12 genów oporności na leki.

Fluorescencyjna metoda PCR.

Kwas nukleinowy 14 chorób przenoszonych drogą płciową.

Fluorescencyjna metoda PCR.

Bioteke Korporacja skupiająca się na szybkiej diagnostyce

Bioteke Korporacja zajmująca się diagnostyką molekularną i szybką detekcją, w szczególności ekstrakcją kwasów nukleinowych, jest profesjonalnym producentem zaawansowanych technologii. Akcja rozgrywa się w mieście Wuxi w prowincji Jiangsu w Chinach. Do 2025 r. Bioteke będzie posiadało 60 kilkudziesięciu patentów i praw autorskich do oprogramowania. Jako „Krajowe przedsiębiorstwo zajmujące się zaawansowanymi technologiami”, Bioteke wyznaje filozofię oferowania światu produktów o niskiej cenie, wysokiej jakości i doskonałych usługach i kładzie nacisk na dążenie do wyższej doskonałości.

Więcej o Bioteke

Do 2025 r. Bioteke będzie posiadało 60 kilkudziesięciu autoryzowanych patentów i praw autorskich do oprogramowania. Przeszedł certyfikację systemu zarządzania jakością ISO13485.

Nasza firma stosuje niezależne innowacje i jest chińską marką. Stało się znaną niezależną firmą biotechnologiczną badawczo-rozwojową w Chinach.

Firma zatrudnia ponad 600 pracowników i zajmuje powierzchnię fabryki ponad 50 000 metrów kwadratowych.

Rozwijaj swoją działalność związaną z diagnostyką dzięki BioTeke

Dołącz do naszej sieci ponad 100 partnerów na całym świecie. Uzyskaj dostęp do wyłączności regionalnej, wysokomarżowych ofert IVD i dedykowanego wsparcia technicznego.

Wyprodukowano zgodnie z rygorystycznymi normami ISO 13485 i CE

Wszystkie zestawy testowe BioTeke są produkowane w naszych zautomatyzowanych pomieszczeniach czystych, ze 100% identyfikowalnością partii i ścisłą kontrolą jakości.

Międzynarodowa certyfikowana jakość i globalna zgodność z przepisami

BioTeke działa ściśle w oparciu o systemy zarządzania jakością klasy medycznej ISO 13485 i ISO 9001. Wszystkie zestawy testów diagnostycznych, rozwiązania do szybkiego testowania i instrumenty automatyczne są produkowane w pomieszczeniach czystych klasy GMP obejmujących 100 000 produktów, w pełni zgodnych z rejestracjami CE-IVDR, FDA i międzynarodowymi standardami regulacyjnymi, aby zapewnić płynne wejście na rynek globalny.