| Ilość： | |
|---|---|
AU1001S
BioTeke
A. Opis
Bioteke AU1001S Przenośny, w pełni automatyczny ekstraktor kwasów nukleinowych o przepustowości 32, może ekstrahować kwasy nukleinowe (DNA, RNA) z próbek takich jak wirusy, bakterie, grzyby, krew, tkanki, rośliny, wymazyitp.
Może zaspokoić różne potrzeby kontrola chorób, szpitale, kontrola epidemii, urzędy celne, inspekcja wjazdu i wyjazdu oraz biura kwarantanny, uniwersytety, instytucje naukowo-badawcze, zewnętrzne instytuty badań medycznychitp.
B. Funkcje
1. Elastyczny i wygodny
Urządzenie ma kompaktową konstrukcję i jest niezwykle wygodne w obsłudze. Można go dowolnie programować, aby szybko zakończyć eksperyment.
Ekstrakcja instrumentów DNA/RNA jednym przyciskiem, 32 moduły i 8 modułów o dużej pojemności umożliwiają
można swobodnie przełączać, a objętość robocza może osiągnąć 7 ml.
2.Kontrola temperatury
Konfigurując moduł grzewczy tak, aby nagrzewał się do 120 ℃ szybko, możesz także rozbudować moduł niskotemperaturowy, dzięki czemu nie musisz się spieszyć z przenoszeniem produktu i nadal zachować dobrą aktywność biologiczną.
3.Obsługa szerokiej gamy typów próbek
Może obsługiwać szeroką gamę próbek tkanek, różnych krwi, surowicy, komórek, płynów ustrojowych, wydzielin, żywności, wirusów, bakterii i tak dalej.
4. Otwarta platforma
Przyrząd może nie tylko zakończyć eksperyment z ponad 100 rodzajami zestawów kulek magnetycznych tej firmy, ale także zapewnić całkowite otwarcie odczynników.
5. Zastosowanie
Produkt ten jest najczęściej używany w platformach badań naukowych, laboratoriach uniwersyteckich, centralnych laboratoriach szpitalnych, lokalnych centrach zapobiegania i kontroli chorób, platformach bezpieczeństwa żywności itp.
C.Główny parametr
Typ modelu | AU1001S | Typ produktu | System ekstrakcji kwasu nukleinowego |
Nazwa produktu | Automatyczny ekstraktor kwasów nukleinowych | Dimensions | 491 mm * 490 mm * 640 mm |
Waga | 20 KG | Zasilanie | 220 V |
Materiały eksploatacyjne | Odpowiednie odczynniki, model Nr AU17011, nr 52012 | ||
Przepustowość | 1-32 próbki | ||
Objętość robocza | 1000µL | ||
Objętość próbki | 200µl | ||
Pojemność próbki | 200µL | ||
| Metoda ekstrakcji | Odzysk kulek magnetycznych | ||
Szybkość odzyskiwania kulek magnetycznych | > 99% | ||
Różnica między studniami ekstrakcyjnymi | <3% | ||
Siła magnetyczna | > 4500 gausów | ||
Typ odczynnika | Koraliki magnetyczne na otwartej platformie | ||
| Temperatura ogrzewania | RT do 120℃ | ||
| Promieniowanie ultrafioletowe | Tak | ||
| Wbudowane programy | 100+ | ||
| Mieszanie oscylacyjne | 1-5 biegów (5 to najszybszy) | ||
Czas ekstrakcji | 15-40 minut, w zależności od odczynników | ||
Pokaz wideo: https://www.youtube.com/watch?v=3sHaYwJwEiw&t=7s
D. Dane testowe
Eksperyment 1: Wartość Ct testu kanału FAM
Eksperyment 2: Wartość Ct testu kanału FAM
Zgodnie z powyższymi trzema danymi testowymi, system ekstrakcji RNA o przepustowości 96 nie będzie generował zanieczyszczeń aerozolowych, z oczywistą różnicą pomiędzy próbkami o średnim i niskim stężeniu oraz próbkami dodatnimi i ujemnymi. Wysoka jednorodność ekstrakcji próbek, wartość CV mniejsza niż 30%.
E. Kwalifikacje produktu (do 2 grudnia 2022 r.)
| Zautomatyzowany system ekstrakcji kwasów nukleinowych 全自动核酸提取仪 AU1001, AU1001S, AU1001-96 | |
| Certyfikat CE – List rejestracyjny CIBG | CE 证书-CIBG 注册信 |
| Certyfikat CE – dowód rejestracji CIBG | CE 证书-CIBG 网站注册证明 |
| Certyfikat CE – Deklaracja zgodności WE | CE 证书-EC 符合性声明 |
| Rejestracja MHRA | 英国 MHRA 注册 |
| Rejestracja MHRA – Deklaracja zgodności UKCA | 英国 MHRA Zjednoczone Królestwo – UKCA 符合性声明 |
| Raport zgodności NQA | NQA 评审报告 |
| Rejestracja FDA | FDA 注册 |
| Rejestracja CFDA(NMPA). | CFDA(NMPA) 注册 |
| Rejestracja Malezji | 马来西亚注册 |
| Rejestracja w Indonezji | 印度尼西亚注册 |
| Peru Zwolnienie z rejestracji | 秘鲁注册豁免型 |
| Rejestracja we Włoszech | 意大利注册 |
| Certyfikat Australijskiego Rejestru Towarów Terapeutycznych | 澳大利亚注册 |
| Rejestracja w Brazylii ANVISA | 巴西注册 |
| Rejestracja Arabii Saudyjskiej | 沙特注册 |
| Rejestracja w Nowej Zelandii | 新西兰注册 |
| Rząd zaleca | 入选江苏省双新目录 |
| Certyfikat na Eksport Wyrobów Medycznych | 出口销售证明 |
| Certyfikat bezpłatnej sprzedaży – Zjednoczone Emiraty Arabskie | 自由销售证明-阿联酋 |
| Certyfikat bezpłatnej sprzedaży – Arabia Saudyjska | 自由销售证明-沙特阿拉伯 |
| Certyfikat bezpłatnej sprzedaży – Malezja | 自由销售证明-马来西亚 |
| Certyfikat bezpłatnej sprzedaży – Meksyk | 自由销售证明-墨西哥 |
| Certyfikat bezpłatnej sprzedaży – Indonezja | 自由销售证明-印尼 |
| Raport z testu produktu-AU1001 | 产品检验报告-AU1001 |
| Raport z testu produktu-AU1001-96 | 产品检验报告-AU1001-96 |
| Raport z testu produktu-AU1001S | Urządzenie sterujące - AU1001S |
| Raport z testu produktu-AU1001-96 | 产品检验报告-AU1001-96 |
| Certyfikat ISO 13485 | ISO13485 证书 |
| Certyfikat ISO 9001 | ISO9001 证书 |
| Certyfikat ISO 45001 | ISO 45001职业健康安全管理体系认证证书 |
| Certyfikat ISO 14001 | ISO 14001环境管理体系认证证书 |
| Certyfikat IPMS | 知识产权管理体系认证证书 |
A. Opis
Bioteke AU1001S Przenośny, w pełni automatyczny ekstraktor kwasów nukleinowych o przepustowości 32, może ekstrahować kwasy nukleinowe (DNA, RNA) z próbek takich jak wirusy, bakterie, grzyby, krew, tkanki, rośliny, wymazyitp.
Może zaspokoić różne potrzeby kontrola chorób, szpitale, kontrola epidemii, urzędy celne, inspekcja wjazdu i wyjazdu oraz biura kwarantanny, uniwersytety, instytucje naukowo-badawcze, zewnętrzne instytuty badań medycznychitp.
B. Funkcje
1. Elastyczny i wygodny
Urządzenie ma kompaktową konstrukcję i jest niezwykle wygodne w obsłudze. Można go dowolnie programować, aby szybko zakończyć eksperyment.
Ekstrakcja instrumentów DNA/RNA jednym przyciskiem, 32 moduły i 8 modułów o dużej pojemności umożliwiają
można swobodnie przełączać, a objętość robocza może osiągnąć 7 ml.
2.Kontrola temperatury
Konfigurując moduł grzewczy tak, aby nagrzewał się do 120 ℃ szybko, możesz także rozbudować moduł niskotemperaturowy, dzięki czemu nie musisz się spieszyć z przenoszeniem produktu i nadal zachować dobrą aktywność biologiczną.
3.Obsługa szerokiej gamy typów próbek
Może obsługiwać szeroką gamę próbek tkanek, różnych krwi, surowicy, komórek, płynów ustrojowych, wydzielin, żywności, wirusów, bakterii i tak dalej.
4. Otwarta platforma
Przyrząd może nie tylko zakończyć eksperyment z ponad 100 rodzajami zestawów kulek magnetycznych tej firmy, ale także zapewnić całkowite otwarcie odczynników.
5. Zastosowanie
Produkt ten jest najczęściej używany w platformach badań naukowych, laboratoriach uniwersyteckich, centralnych laboratoriach szpitalnych, lokalnych centrach zapobiegania i kontroli chorób, platformach bezpieczeństwa żywności itp.
C.Główny parametr
Typ modelu | AU1001S | Typ produktu | System ekstrakcji kwasu nukleinowego |
Nazwa produktu | Automatyczny ekstraktor kwasów nukleinowych | Dimensions | 491 mm * 490 mm * 640 mm |
Waga | 20 KG | Zasilanie | 220 V |
Materiały eksploatacyjne | Odpowiednie odczynniki, model Nr AU17011, nr 52012 | ||
Przepustowość | 1-32 próbki | ||
Objętość robocza | 1000µL | ||
Objętość próbki | 200µl | ||
Pojemność próbki | 200µL | ||
| Metoda ekstrakcji | Odzysk kulek magnetycznych | ||
Szybkość odzyskiwania kulek magnetycznych | > 99% | ||
Różnica między studniami ekstrakcyjnymi | <3% | ||
Siła magnetyczna | > 4500 gausów | ||
Typ odczynnika | Koraliki magnetyczne na otwartej platformie | ||
| Temperatura ogrzewania | RT do 120℃ | ||
| Promieniowanie ultrafioletowe | Tak | ||
| Wbudowane programy | 100+ | ||
| Mieszanie oscylacyjne | 1-5 biegów (5 to najszybszy) | ||
Czas ekstrakcji | 15-40 minut, w zależności od odczynników | ||
Pokaz wideo: https://www.youtube.com/watch?v=3sHaYwJwEiw&t=7s
D. Dane testowe
Eksperyment 1: Wartość Ct testu kanału FAM
Eksperyment 2: Wartość Ct testu kanału FAM
Zgodnie z powyższymi trzema danymi testowymi, system ekstrakcji RNA o przepustowości 96 nie będzie generował zanieczyszczeń aerozolowych, z oczywistą różnicą pomiędzy próbkami o średnim i niskim stężeniu oraz próbkami dodatnimi i ujemnymi. Wysoka jednorodność ekstrakcji próbek, wartość CV mniejsza niż 30%.
E. Kwalifikacje produktu (do 2 grudnia 2022 r.)
| Zautomatyzowany system ekstrakcji kwasów nukleinowych 全自动核酸提取仪 AU1001, AU1001S, AU1001-96 | |
| Certyfikat CE – List rejestracyjny CIBG | CE 证书-CIBG 注册信 |
| Certyfikat CE – dowód rejestracji CIBG | CE 证书-CIBG 网站注册证明 |
| Certyfikat CE – Deklaracja zgodności WE | CE 证书-EC 符合性声明 |
| Rejestracja MHRA | 英国 MHRA 注册 |
| Rejestracja MHRA – Deklaracja zgodności UKCA | 英国 MHRA Zjednoczone Królestwo – UKCA 符合性声明 |
| Raport zgodności NQA | NQA 评审报告 |
| Rejestracja FDA | FDA 注册 |
| Rejestracja CFDA(NMPA). | CFDA(NMPA) 注册 |
| Rejestracja Malezji | 马来西亚注册 |
| Rejestracja w Indonezji | 印度尼西亚注册 |
| Peru Zwolnienie z rejestracji | 秘鲁注册豁免型 |
| Rejestracja we Włoszech | 意大利注册 |
| Certyfikat Australijskiego Rejestru Towarów Terapeutycznych | 澳大利亚注册 |
| Rejestracja w Brazylii ANVISA | 巴西注册 |
| Rejestracja Arabii Saudyjskiej | 沙特注册 |
| Rejestracja w Nowej Zelandii | 新西兰注册 |
| Rząd zaleca | 入选江苏省双新目录 |
| Certyfikat na Eksport Wyrobów Medycznych | 出口销售证明 |
| Certyfikat bezpłatnej sprzedaży – Zjednoczone Emiraty Arabskie | 自由销售证明-阿联酋 |
| Certyfikat bezpłatnej sprzedaży – Arabia Saudyjska | 自由销售证明-沙特阿拉伯 |
| Certyfikat bezpłatnej sprzedaży – Malezja | 自由销售证明-马来西亚 |
| Certyfikat bezpłatnej sprzedaży – Meksyk | 自由销售证明-墨西哥 |
| Certyfikat bezpłatnej sprzedaży – Indonezja | 自由销售证明-印尼 |
| Raport z testu produktu-AU1001 | 产品检验报告-AU1001 |
| Raport z testu produktu-AU1001-96 | 产品检验报告-AU1001-96 |
| Raport z testu produktu-AU1001S | Urządzenie sterujące - AU1001S |
| Raport z testu produktu-AU1001-96 | 产品检验报告-AU1001-96 |
| Certyfikat ISO 13485 | ISO13485 证书 |
| Certyfikat ISO 9001 | ISO9001 证书 |
| Certyfikat ISO 45001 | ISO 45001职业健康安全管理体系认证证书 |
| Certyfikat ISO 14001 | ISO 14001环境管理体系认证证书 |
| Certyfikat IPMS | 知识产权管理体系认证证书 |
