Wielolekowy kubek do badania moczu BioTeke otrzymuje zezwolenie FDA 510(k) Firma BioTeke Corporation ogłasza zezwolenie FDA 510(k) na wielolekowy kubek do badania moczu BioTeke® pod numerem referencyjnym K261409. Zezwolenie stanowi nowy kamień milowy w zakresie regulacji prawnych dla firmy w Stanach Zjednoczonych, jak BioTeke z zadowoleniem przyjmuje inqui