Profil:Jakościowe wykrywanie zawartości całkowitego antygenu specyficznego dla prostaty (tPSA) w próbce krwi ludzkiej. Pomocnicza metoda diagnostyczna w badaniach przesiewowych i wykrywaniu raka prostaty u mężczyzn.
Profil: Szybkie wstępne i jakościowe badanie diagnostyczne antygenu Chlamydia Trachomatis. Do użytku przez osoby podejrzane o zakażenie płci męskiej i żeńskiej. Próbka: Wymaz z szyjki macicy/wymaz z cewki moczowej. Ważne przez 24 miesiące. DO PROFESJONALNEGO UŻYTKU KLINICZNEGO.
Profil: Szybkie jakościowe badanie diagnostyczne przeciwciał HIV 1 i 2. Do użytku przez osoby podejrzane o zakażenie płci męskiej i żeńskiej. Próbka: Surowica/Osocze/Krew pełna. Ważne przez 24 miesiące. DO PROFESJONALNEGO UŻYTKU KLINICZNEGO.
Profil:Zestaw szybkiego testu HE4 służy do wykrywania Eroteiny 4 ludzkiego najądrza (HE4) w próbkach ludzkiej krwi i jest stosowany klinicznie do monitorowania skuteczności raka jajnika.
Profil: Skuteczny i dokładny zestaw do badania wirusologicznego układu oddechowego 8 w 1. Wykryć SARS-CoV-2/Grypa A+B/HPIV/RSV/ADV/MP/Strep A z ludzkich próbek wymazu z jamy ustnej i gardła. 1 test, 8 wyników. Certyfikat CE. Ważny przez 24 miesiące. (Data produkcji można dostosować.) Przechowywane w temperaturze pokojowej w temperaturze 2 ~ 30 ℃.
Profil:Zestaw szybkiego testu CA15-3 służy do wykrywania antygenu nowotworowego CA15-3 w próbkach ludzkich i jest stosowany głównie w klinicznej obserwacji skuteczności terapeutycznej i rokowania w przypadku raka piersi.
Profil:Zestaw do badania przesiewowego infekcji przenoszonych drogą płciową (STI) służy do jakościowego wykrywania Trichomonas pochwy, Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia trachomatis, gardnerella pochwylis, haemophilus ducreyi, Candida albicans itp. u pacjentów podejrzanych o zakażenie przenoszone drogą płciową (STI).
Profil: Szybkie i dokładne wykrywanie Sars-Cov-2, grypy A i B, RSV, adenowirusa. Próbka: wymaz z przedniego nosa. Dokładność: 99%. Certyfikat CE ISO. Okres przydatności do spożycia: 24 miesiące. Zastosowanie w diagnostyce in vitro.
Profil: 15 minut szybkiego wykrywania 6 patogenów układu oddechowego. Potrzebna jest tylko 1 kropla wymazu. Dokładność 99%. Certyfikat CE 1 test/zestaw; 5 testów/zestaw; 20 testów/zestaw Ważne przez 24 miesiące.
Profil:Zestaw do szybkiego, dokładnego i wydajnego testowania antygenu. Łatwe w domu do samodzielnego testowania diagnostycznego. Wykryj 7 typów wielu patogenów układu oddechowego w 15 minut.
Profil:Ten produkt służy do jakościowego wykrywania antygenów Sars-Cov-2(Covid-19) in vitro. Ten produkt został zatwierdzony przez FDA/EUA. Ten produkt jest dostępny wyłącznie na rynku amerykańskim. Metoda sprzedaży: Tylko sprzedaż hurtowa Minimalne zamówienie: 2 kartony (około 1200 pudełek)
Profil:Zestaw ten służy wyłącznie do jakościowego wykrywania in vitro wirusa grypy A i wirusa grypy B w próbkach wymazu z przedniego nosa człowieka. Zestaw szybkiego testu na antygen grypy A/Flu B (test immunochromatograficzny) to immunochromatograficzny test kanapkowy z podwójnym przeciwciałem przeznaczony do jakościowego wykrywania oraz różnicowanie wirusa grypy A i wirusa grypy B od osób podejrzanych o zakażenie chorobą dróg oddechowych. Zestaw ten nadaje się do pomocniczej diagnostyki chorób układu oddechowego. Wyniki służą wyłącznie do celów klinicznych i nie mogą być wykorzystywane jako jedyna podstawa do diagnozy i decyzji o wykluczeniu. Diagnozę kliniczną i leczenie pacjentów należy rozpatrywać w połączeniu z ich objawami przedmiotowymi , wywiad lekarski, inne badania laboratoryjne i reakcje na leczenie. Pozytywny wynik testu wymaga dalszego potwierdzenia, wynik negatywny nie wyklucza zakażenia wirusami chorób układu oddechowego.
Profil: Zestaw ten służy wyłącznie do jakościowego wykrywania Mycoplasma pneumoniae in vitro w próbkach wymazów z jamy ustnej i gardła człowieka. MP Antigen Rapid Test Kit to immunochromatograficzny test kanapkowy z podwójnym przeciwciałem, przeznaczony do jakościowego wykrywania i różnicowania Mycoplasma pneumoniae od osób podejrzanych o infekcję dróg oddechowych.
Profil: Jakościowe wykrywanie wirusa HPV w próbkach moczu. Całkowity współczynnik koincydencji: 98%. Certyfikat CE. 1 test/zestaw; 600 testów w kartonie. Ważne przez 24 miesiące. Tylko do diagnostyki in vitro.
Profil:Zestaw ten służy do jakościowego wykrywania in vitro wirusa brodawczaka ludzkiego (HPV) wysokiego i niskiego ryzyka w wymazach z pochwy i złuszczonych komórkach szyjki macicy. HPV wysokiego ryzyka obejmuje typy 16,18,26,31,33,35,39,45,51,52,53,56,58,59,66,68,73,82; HPV niskiego ryzyka obejmuje typy 6,11,40,42,43, 44,54,61.
Profil: Zastosowanie chromatograficznego testu immunologicznego do jakościowego wykrywania wczesnej ciąży. Wykorzystanie śliny do pomocy w diagnostyce wczesnej ciąży. Dokładność 99,76%. Certyfikat CE. Opatentowany produkt.
Profil:W tym produkcie zastosowano technologię immunochromatografii kanapkowej z podwójnymi przeciwciałami w celu uzyskania jakościowego wykrywania HCG w ludzkim moczu in vitro, którego nie wykorzystuje się do wykrywania guzów trofoblastycznych.
Profil:Zestaw szybkiego testu na antygen Candida albicans jest przeznaczony do jakościowego wykrywania antygenu Candida albicans in vitro w wymazach z wydzieliny z pochwy kobiet powyżej 18. roku życia w celu pomocniczej diagnostyki zakażenia Candida albicans.
Profil: Szybkie i dokładne jakościowe badanie diagnostyczne antygenu Trichomonas Vaginalis. Spicemen: Wymaz z pochwy. Ważne przez 24 miesiące. Zatwierdzone przez CE. Do użytku profesjonalnego.
