| Pakiet： | |
|---|---|
| Ilość： | |
TC1002
Bioteke
Zestaw szybkiego testu antygenu SARS-COV-2 ( przedni wymaz nosowy ) jest bocznym testem immunologicznym przepływowym intnded dla jakościowego wykrywania in vitro antygenu nukleokapsydowego SARS-COV-2 z ludzkiego przedniego wymazu nosa, które są podejrzane o Covid-19 w ciągu 7 dni od objawu.
Zestaw szybkiego testu antygenu SARS-COV-2 (przedni wymaz nosowy) jest immunochromatograficzny i wykorzystuje metodę kanapkową podwójnego przeciwciała do wykrywania antygenu SARS-COV-2. Wykrywanie Durnga, traktowane próbki są ładowane do studzienek próbek karty testowej. Gdy stężenie antygenu SARS-COV-2 w próbce jest wyższe niż minimalna granica wykrywalności, antygen wirusowy najpierw tworzy kompleksy z znakowanymi przeciwciałami.
Pod chromatografią kompleksy idą do przodu wzdłuż błony nitrocelulozy, aż do przechwytywania przez wstępnie pokryte przeciwciało monoklonalne SARS-COV-2 w strefie wykrywalności na folii nitrocelulozowej (T), tworząc różową/fioletową linię reakcji w strefie wykrywalności, w tym momencie wynik jest dodatni; I odwrotnie, jeśli nie ma wirusowego antygenu lub stężenie antygenu w próbce jest poniżej minimalnego granicy wykrywalności, w strefie wykrywania nie pojawia się linia reakcji różowej/fioletowej, w tym momencie wynik jest ujemny.
Niezależnie od tego, czy próbka zawiera wiralantygen, czy nie, w strefie kontroli jakości (C) pojawi się różowa/fioletowa linia reakcji (C), różowa/fioletowa linia reakcyjna, która w strefie kontroli jakości (C) jest kryterium określania, czy proces chromatografii jest normalny.
| Komponenty | Ładowanie ilości | ||
| 1 test/zestaw | 3 testy/zestaw | 5 testów/zestawu | |
| Karta testowa | 1 szt | 3 szt | 5 szt |
| Próbki rurka ekstrakcyjna | 1 szt | 3 szt | 5 szt |
| Przedni wymaz nosowy | 1 szt | 3 szt | 5 szt |
| Torba na odpady | 1 szt | 3 szt | 5 szt |
Notatka:
Zestaw należy przechowywać przy 2 ~ 30 ℃.
Ważne przez 24 miesiące (po przejściu QC).
Karta testowa powinna być używana w ciągu 1 godziny po otwarciu torebki foliowej.
Próbki wymazu należy testować natychmiast po pobraniu.
Czułość 93,91%
Specyficzność 100%
Dokładność 98,77%
Zestaw testu antygenowego SARS-COV-2 porównano z metodą komparatora PCR na przednich próbkach wymazu nosa.
Nie ma reaktywności krzyżowej i zakłóceń drobnoustrojów między następującymi 49 patogenami (zapoznaj się z instrukcją obsługi).
Pobierać:
Umyj ręce → Dodaj rozcieńczenie próbki → Zbierz próbkę nosa → Drop 3 krople próbek do otworu → Interpretacja wyników.
[POZYTYWNY]
Różowe/fioletowe linie reakcji pojawiają się zarówno w strefie kontroli jakości (C), jak i strefie detekcji (T).
[Nagative]
Tylko różowe/fioletowe linie reakcji pojawiają się w strefie kontroli jakości (C).
[NIEWAŻNY]
Czerwone/fioletowe linie reakcji pojawiają się tylko w strefie detekcji (T) lub brak linii reakcji nie pojawia się zarówno w strefie wykrywalności (T), jak i strefie kontroli jakości (C).
Notatka:
Wyników testu nie należy czytać po 20 minutach.
5 w 1 Zestaw do autotestu
6 w 1 test
10 w 1 test
Zestaw szybkiego testu antygenu SARS-COV-2 ( przedni wymaz nosowy ) jest bocznym testem immunologicznym przepływowym intnded dla jakościowego wykrywania in vitro antygenu nukleokapsydowego SARS-COV-2 z ludzkiego przedniego wymazu nosa, które są podejrzane o Covid-19 w ciągu 7 dni od objawu.
Zestaw szybkiego testu antygenu SARS-COV-2 (przedni wymaz nosowy) jest immunochromatograficzny i wykorzystuje metodę kanapkową podwójnego przeciwciała do wykrywania antygenu SARS-COV-2. Wykrywanie Durnga, traktowane próbki są ładowane do studzienek próbek karty testowej. Gdy stężenie antygenu SARS-COV-2 w próbce jest wyższe niż minimalna granica wykrywalności, antygen wirusowy najpierw tworzy kompleksy z znakowanymi przeciwciałami.
Pod chromatografią kompleksy idą do przodu wzdłuż błony nitrocelulozy, aż do przechwytywania przez wstępnie pokryte przeciwciało monoklonalne SARS-COV-2 w strefie wykrywalności na folii nitrocelulozowej (T), tworząc różową/fioletową linię reakcji w strefie wykrywalności, w tym momencie wynik jest dodatni; I odwrotnie, jeśli nie ma wirusowego antygenu lub stężenie antygenu w próbce jest poniżej minimalnego granicy wykrywalności, w strefie wykrywania nie pojawia się linia reakcji różowej/fioletowej, w tym momencie wynik jest ujemny.
Niezależnie od tego, czy próbka zawiera wiralantygen, czy nie, w strefie kontroli jakości (C) pojawi się różowa/fioletowa linia reakcji (C), różowa/fioletowa linia reakcyjna, która w strefie kontroli jakości (C) jest kryterium określania, czy proces chromatografii jest normalny.
| Komponenty | Ładowanie ilości | ||
| 1 test/zestaw | 3 testy/zestaw | 5 testów/zestawu | |
| Karta testowa | 1 szt | 3 szt | 5 szt |
| Próbki rurka ekstrakcyjna | 1 szt | 3 szt | 5 szt |
| Przedni wymaz nosowy | 1 szt | 3 szt | 5 szt |
| Torba na odpady | 1 szt | 3 szt | 5 szt |
Notatka:
Zestaw należy przechowywać przy 2 ~ 30 ℃.
Ważne przez 24 miesiące (po przejściu QC).
Karta testowa powinna być używana w ciągu 1 godziny po otwarciu torebki foliowej.
Próbki wymazu należy testować natychmiast po pobraniu.
Czułość 93,91%
Specyficzność 100%
Dokładność 98,77%
Zestaw testu antygenowego SARS-COV-2 porównano z metodą komparatora PCR na przednich próbkach wymazu nosa.
Nie ma reaktywności krzyżowej i zakłóceń drobnoustrojów między następującymi 49 patogenami (zapoznaj się z instrukcją obsługi).
Pobierać:
Umyj ręce → Dodaj rozcieńczenie próbki → Zbierz próbkę nosa → Drop 3 krople próbek do otworu → Interpretacja wyników.
[POZYTYWNY]
Różowe/fioletowe linie reakcji pojawiają się zarówno w strefie kontroli jakości (C), jak i strefie detekcji (T).
[Nagative]
Tylko różowe/fioletowe linie reakcji pojawiają się w strefie kontroli jakości (C).
[NIEWAŻNY]
Czerwone/fioletowe linie reakcji pojawiają się tylko w strefie detekcji (T) lub brak linii reakcji nie pojawia się zarówno w strefie wykrywalności (T), jak i strefie kontroli jakości (C).
Notatka:
Wyników testu nie należy czytać po 20 minutach.
5 w 1 Zestaw do autotestu
6 w 1 test
10 w 1 test
