Dom » Produkty » Test immunologiczny » Markery guza szybkie testy » Zestaw szybkiego testu NSE (test immunochromatograficzny)

loading

Udostępnij:
facebook sharing button
twitter sharing button
line sharing button
wechat sharing button
linkedin sharing button
pinterest sharing button
whatsapp sharing button
sharethis sharing button

Zestaw szybkiego testu NSE (test immunochromatograficzny)

Bioteke Zestawy szybkiego testu NSE służą do wykrywania enolazy specyficznej dla neuronów (NSE) w próbkach ludzkich. W praktyce klinicznej są stosowane głównie do diagnostyki pomocniczej drobnokomórkowego raka płuc (SCLC) i diagnostyki różnicowej niedrobnokomórkowego raka płuc (NSCLC), monitorowania zmian w SCLC i nerwiaku niedojrzałym, odpowiedzi na leczenie i monitorowania wznowy.
 
Specyfikacja pakietu:
Stan dostępności:
Ilość:
  • ICA2405

  • Bioteke

 

A. zamierzone użycie
Zestawy szybkiego testu NSE służą do wykrywania enolazy specyficznej dla neuronów (NSE) w próbkach ludzkich.  W praktyce klinicznej są stosowane głównie do diagnostyki pomocniczej drobnokomórkowego raka płuc (SCLC) i diagnostyki różnicowej niedrobnokomórkowego raka płuc (NSCLC), monitorowania zmian w SCLC i nerwiaku niedojrzałym,  odpowiedzi na leczenie i monitorowania nawrotów.

Panel testowy NSE

B. Zasada wykrywania


Enolaza specyficzna dla neuronów (NSE) jest jedną z enolaz biorących udział w  szlaku glikolitycznym, występującą w tkankach nerwowych i neuroendokrynnych.


Zestaw ten jest zestawem immunochromatograficznym wykorzystującym  metodę kanapkową z podwójnymi przeciwciałami do wykrywania AFP w próbkach ludzkiej krwi.



C. Znaczenie kliniczne


Wysokie stężenia występują w komórkach nerwowych, komórkach neuroendokrynnych i  komórkach nowotworowych powodowanych przez te komórki:  

1. Rak oskrzeli:

 NSE jest uważany za preferowany biomarker do  wykrywania drobnokomórkowego raka oskrzeli, przy czym 60–81% przypadków wykazuje  podwyższone stężenia NSE. Stężenie NSE  wzrasta na krótko w ciągu 24–72 godzin po rozpoczęciu pierwszego cyklu chemioterapii  i może utrzymywać się przez tydzień lub gwałtownie spadać pod koniec pierwszego  cyklu chemioterapii (wraz ze wzrostem stężenia przed leczeniem). Wręcz przeciwnie, u pacjentów, którzy nie reagują na chemioterapię,  stężenie NSE będzie stale wzrastać lub nie będzie obserwowane  w zakresie referencyjnym. W okresie remisji u 80–96%  pacjentów stężenie NSE jest prawidłowe, natomiast  w przypadku nawrotu choroby stężenie NSE wzrasta. NSE można wykorzystać do oceny  rokowania, skuteczności leczenia i powiązanej etiologii chorych na drobnokomórkowego  raka płuca: czułość diagnostyczna 93%, dodatnia  wartość predykcyjna 92%.  


2. Neuroblastoma:

 Neuroblastoma to częsty guz lity u  dzieci, wywodzący się z rdzenia kręgowego i często trudny do  dokładnego zdiagnozowania.  


3. Inne nowotwory:

 W praktyce klinicznej u 68% -73% pacjentów z  nasieniakami stwierdza się istotnie podwyższone stężenia NSE, które  są praktycznie skorelowane z klinicznym procesem chorobowym. W 22% niezłośliwych  chorób płuc (niezależnie od stadium nowotworu) stężenie NSE przekracza 25 ng/ml. Pacjenci z nowotworami mózgu, takimi jak  glejaki, nowotwory rdzenia kręgowego, nerwiakowłókniaki i nerwiaki, mogą  czasami mieć podwyższony poziom NSE.  


4. Choroby łagodne:  

U pacjentów z łagodnymi chorobami płuc i mózgu może  również występować podwyższone stężenie NSE w surowicy (>12 ng/ml), na przykład  rozsiane zapalenie mózgu, zwyrodnienie rdzenia kręgowego i móżdżku,  niedokrwienie mózgu, zawał mózgu, wewnątrzczaszkowe skrzepy krwi, urazowe  uszkodzenie mózgu, schizofrenia itp.



D. Składniki pakietu

(1 test/zestaw)

Panel testowy NSE

Próbka:  surowica/osocze/krew pełna

Aby zapoznać się z procesem testowym, zapoznaj się z instrukcją obsługi.


Notatka:

1. Przed przystąpieniem do testowania prosimy o dokładne zapoznanie się z niniejszą instrukcją użytkowania. Tylko prawidłowe przestrzeganie wszystkich instrukcji może sprawić, że testowanie będzie wiarygodne.  

2. Upewnij się, że obciążenie próbki jest odpowiednie, ponieważ wyniki nadmiernego lub niewystarczającego obciążenia próbki mogą być niewiarygodne.  

3. Wyniki testu tego zestawu odczynników służą wyłącznie do celów klinicznych. Lekarze powinni postawić ostateczną diagnozę, łącząc różne wyniki badań i objawy kliniczne.  

4. Na wynik mogą wpływać HAAA (ludzkie przeciwciała przeciw zwierzętom), przeciwciała heterofilne, przeciwciała samoanalityczne, czynnik reumatoidalny i inne białka, takie jak białka wiążące hormony we krwi pacjenta.



E.  Warunki przechowywania i okres ważności

1.  Warunki przechowywania: suche i ciemne miejsce w temperaturze 2-30 ℃.

2. Okres przydatności do spożycia: 2 lata. Nie należy zamrażać.  

3.Odczynnik należy zużyć jak  najszybciej w ciągu 1 godziny od otwarcia torebki z folii aluminiowej.

Gdy temperatura otoczenia przekracza 30℃ lub wilgotność jest wysoka,  zaleca się jak najszybsze zużycie odczynnika.



F. Produkty powiązane

Zestaw szybkiego testu HE4

Test na marker nowotworowy HE4

Szybki test CA15-3

Marker nowotworowy CA15-3  

Szybki test tPSA

Test markera nowotworowego tPSA







Poprzedni: 
Dalej: 
www.bioteke.cn
zr@bioteke.cn
+86-133-5792-7939
SZYBKIE LINKI
Śledź BIOTEKE
Prawo autorskie BioTeke Corporation (wuxi) Co., Ltd | Numer ICP 18042459-1