Dom » Produkty » Centrum odczynników » Zestawy szybkich testów » Markery nowotworowe » Zestaw szybkiego testu NSE (test immunochromatograficzny)

loading

Udostępnij:
facebook sharing button
twitter sharing button
line sharing button
wechat sharing button
linkedin sharing button
pinterest sharing button
sharethis sharing button

Zestaw szybkiego testu NSE (test immunochromatograficzny)

Zestawy szybkich testów Bioteke NSE służą do wykrywania enolazy specyficznej dla neuronów (NSE) w próbkach ludzkich, klinicznie są stosowane głównie do diagnostyki pomocniczej drobnokomórkowego raka płuc (SCLC) i diagnostyki różnicowej niedrobnokomórkowego raka płuc (NSCLC), monitorowania zmiany w SCLC i nerwiaku niedojrzałym, odpowiedź na leczenie i monitorowanie nawrotu.
 
Specyfikacja pakietu:
Stan dostępności:
Ilość:
  • ICA2405

  • Bioteke


Zestaw szybkiego testu NSE  (Test immunochromatograficzny)

WYŁĄCZNIE DO UŻYTKU PROFESJONALNEGO

 


A. Przeznaczenie
Zestawy szybkich testów NSE służą do wykrywania enolazy specyficznej dla neuronów (NSE) w próbkach ludzkich,  klinicznie stosowany jest głównie w diagnostyce pomocniczej drobnokomórkowego raka płuc (SCLC) i diagnostyce różnicowej niedrobnokomórkowego raka płuc (NSCLC), monitorowaniu zmian w SCLC i nerwiaku niedojrzałym, leczeniu  reakcji i monitorowanie nawrotów.

Panel testowy NSE

B. Zasada wykrywania


Enolaza specyficzna dla neuronów (NSE) jest jedną z enolaz biorących udział w:  szlak glikolityczny, obecny w tkankach nerwowych i neuroendokrynnych.


Ten zestaw jest zestawem immunochromatograficznym, w którym wykorzystuje się podwójne przeciwciało  metoda kanapkowa do wykrywania AFP w próbkach ludzkiej krwi.



C. Znaczenie kliniczne


Wysokie stężenia występują w komórkach nerwowych, komórkach neuroendokrynnych i  komórki nowotworowe wywołane przez te komórki:  

1. Rak oskrzeli:

 NSE jest uważany za preferowany biomarker  wykrywa drobnokomórkowego raka oskrzeli, z wykryciem 60–81% przypadków  podwyższone stężenie NSE. Stężenie NSE na krótko  wzrasta 24-72 godziny po rozpoczęciu pierwszego cyklu chemioterapii,  i może utrzymywać się przez tydzień lub gwałtownie spadać pod koniec pierwszego tygodnia  cykl chemioterapii (ze zwiększeniem stężenia przed leczeniem). Wręcz przeciwnie, u pacjentów, którzy nie reagują na chemioterapię  będzie charakteryzował się trwałym wzrostem lub brakiem spadku stężenia NSE  w zakresie referencyjnym. W okresie remisji 80-96 proc  pacjenci mają prawidłowe stężenie NSE, natomiast stężenie NSE  wzrasta, gdy stan się powtarza. NSE można wykorzystać do oceny  rokowanie, skuteczność leczenia i powiązana etiologia drobnokomórkowa  pacjenci z rakiem płuc: czułość diagnostyczna 93%, pozytywna predykcyjność  wartość 92%.  


2. Neuroblastoma:

 Neuroblastoma jest częstym guzem litym występującym u  dzieci, pochodzące z rdzenia kręgowego i często trudne  zdiagnozować dokładnie.  


3. Inne nowotwory:

 W praktyce klinicznej 68% -73% pacjentów z  nasieniaki znacznie zwiększyły stężenie NSE, co  są praktycznie skorelowane z klinicznym procesem chorobowym. 22% nie  złośliwe choroby płuc (niezależnie od stadium nowotworu) mają stężenie NSE wyższe niż 25 ng/ml. Pacjenci z guzami mózgu, np  mogą powodować glejaki, nowotwory rdzenia kręgowego, nerwiakowłókniaki i nerwiaki  czasami mają podwyższony poziom NSE.  


4. Choroby łagodne:  

Mogą wystąpić u pacjentów z łagodnymi chorobami płuc i mózgu  mają także podwyższone stężenie NSE w surowicy (>12 ng/ml), np  rozsiane zapalenie mózgu, zwyrodnienie rdzenia kręgowego i móżdżku, mózgowe  niedokrwienie, zawał mózgu, wewnątrzczaszkowe skrzepy krwi, uraz mózgu  urazy, schizofrenia itp.



D. Składniki pakietu

(1 test/zestaw)

Panel testowy NSE

Próbka:  Surowica/osocze/krew pełna

Aby zapoznać się z procesem testowym, zapoznaj się z instrukcją obsługi.


Notatka:

1. Przed przystąpieniem do testowania prosimy o dokładne zapoznanie się z niniejszą instrukcją użytkowania. Tylko prawidłowe przestrzeganie wszystkich instrukcji może sprawić, że testowanie będzie wiarygodne.  

2. Upewnij się, że obciążenie próbki jest odpowiednie, ponieważ wyniki nadmiernego lub niewystarczającego obciążenia próbki mogą być niewiarygodne.  

3. Wyniki testu tego zestawu odczynników służą wyłącznie do celów klinicznych. Lekarze powinni postawić ostateczną diagnozę, łącząc różne wyniki badań i objawy kliniczne.  

4. Na wynik mogą wpływać HAAA (ludzkie przeciwciała przeciw zwierzętom), przeciwciała heterofilne, przeciwciała samoanalityczne, czynnik reumatoidalny i inne białka, takie jak białka wiążące hormony we krwi pacjenta.



MI.  Warunki przechowywania i okres ważności

1.  Warunki przechowywania: Suche i ciemne miejsce w temperaturze 2-30 ℃.

2. Okres przydatności do spożycia: 2 lata. Nie należy zamrażać.  

3.Odczynnik należy stosować jako  tak szybko, jak to możliwe, w ciągu 1 godziny po otwarciu torebki z folii aluminiowej.

Gdy temperatura otoczenia przekracza 30 ℃ lub wilgotność jest wysoka,  zaleca się jak najszybsze zużycie odczynnika.



F. Produkty powiązane

Zestaw szybkiego testu HE4

Test markera nowotworowego HE4

Szybki test CA15-3

Marker nowotworowy CA15-3  

Szybki test tPSA

Test markera nowotworowego tPSA







Poprzedni: 
Dalej: 
SZYBKIE LINKI
CENTRUM PRODUKTÓW
SKONTAKTUJ SIĘ Z NAMI
Obraz zastępczy

  Telefon/Whatsapp: +86 18115363743

Obraz zastępczy

  E-mail: zr@bioteke.cn

Prawo autorskie BioTeke Corporation (wuxi) Co., Ltd | Numer ICP 18042459-1