Profil:Ten produkt wykorzystuje Iimmunochromatograficzny technologię do Qjakościowo Wykryj Antygen dengi NS1 W próbki ludzkiej surowicy, osocza lub krwi pełnej. Nadaje się do wczesnej diagnostyki pomocniczej i badań przesiewowych w kierunku zakażenia wirusem dengi. Postać produktu: zestaw testowy. Spicemen: surowica/osocze/krew pełna. Czas testu: w ciągu 15 minut. Certyfikat: CE/WE/EAR/ISO13485/ISO9001/ISO14001/ISO45001 Metoda sprzedaży: TYLKO HURTOWA. Minimalna ilość zamówienia: 1200 kompletów/2 kartony. Warunki przechowywania: 2-30 ℃, z dala od światła. Okres ważności: 24 miesiące. Scenariusze zastosowań: apteki, kliniki, badania przesiewowe CDC i ośrodków zapobiegania epidemiom itp.
Profil:Produkt ten służy do jakościowego wykrywania kwasu tetrahydrokannabinolowego w ludzkim moczu o minimalnym wykrywalnym stężeniu 50 ng/ml oraz do wstępnego badania przesiewowego kwasu tetrahydrokannabinolowego. 1. Forma produktu: Karta testowa 2. Specyfikacja: 1 test/zestaw; 5 testów/zestaw; 20 testów/zestaw; 50 testów/zestaw 3. Produkt NIE JEST DOSTĘPNY na rynku USA. 4. Ten produkt jest DOSTĘPNY TYLKO dla HURTOWY,MOQ 1200 szt.
Profil:FOB może służyć jako ważny wskaźnik w wykrywaniu krwawień z przewodu pokarmowego spowodowanych różnymi przyczynami. W praktyce klinicznej 20% pacjentów z nowotworami złośliwymi przewodu pokarmowego może wykazywać pozytywny wynik testu FOB we wczesnym stadium, natomiast 90% jest w stadium późnym i wynik ten będzie się utrzymywał przez czas nieokreślony. Ponadto wrzody przewodu pokarmowego, czerwonka, polipy odbytnicy i krwotoki spowodowane hemoroidami mogą również prowadzić do dodatniego wyniku testu FOB.
Profil:Zestaw ten służy do jakościowego wykrywania in vitro wirusa brodawczaka ludzkiego (HPV) wysokiego i niskiego ryzyka w wymazach z pochwy i złuszczonych komórkach szyjki macicy. HPV wysokiego ryzyka obejmuje typy 16,18,26,31,33,35,39,45,51,52,53,56,58,59,66,68,73,82; HPV niskiego ryzyka obejmuje typy 6,11,40,42,43, 44,54,61.
Profil:W tym produkcie zastosowano technologię immunochromatografii kanapkowej z podwójnymi przeciwciałami w celu uzyskania jakościowego wykrywania HCG w ludzkim moczu in vitro, którego nie wykorzystuje się do wykrywania guzów trofoblastycznych.
