| Test/zestaw： | |
|---|---|
| Ilość： | |
PR2026-ST01
Bioteke
Multipleksowy fluorescencyjny PCR dla dokładnego i wydajnego wykrywania patogenów
(Tylko do użytku profesjonalnego)
Zestaw jest używany do jakościowego badania przesiewowego 14 wspólnych Patogenów Patogenów STI w kwasu nukleinowym w wymazie pochwy i próbkach moczu od pacjentów podejrzanych o zakażenie przenoszone drogą płciową.
Ten zestaw jest multipleksowym fluocencyjnym systemem testowym TAQMAN® QPCR. Specyficzne startery i sondy są zaprojektowane do wykrywania określonych genów 14 wspólnych patogenów STI/STD.
Kontrola wewnętrzna (IC) służy jako monitor w celu potwierdzenia pomyślnego ekstrakcji i zidentyfikowania możliwego hamowania PCR dla całego systemu testowania w celu zapobiegania wynikom fałszywie ujemnego. W celu uniknięcia zanieczyszczenia aerozolu wzmocnionych produktów, system UDG /DUTP został dodany do systemu amplifikacji, aby skutecznie oddzielić wzmocnione produkty i uniknąć wyników fałszywie pozytywnych.
Ten zestaw jest w pełni premix-suszonym systemem. Enzym Taq, enzym UDG, bufor reakcji, specyficzne startery i sondy wymagane do amplifikacji są liofilizowane w rurkach PCR. Wykrywanie można wykonać bezpośrednio po dodaniu rozpuszczonego roztworu i ekstrahowanego kwasu nukleinowego.
Cele | Trichomonas vaginalis |
Cele | Ureaplasma moulyticum |
| Neisseria gonorrhoeae | Ureaplasma parvum | ||
| Chlamydia trachomatis | Mycoplasma hominis | ||
| Gardnerella Vaginalis | Mycoplasma genitalium | ||
| Haemophilus Ducreyi | Treponema pallidum | ||
| Candida albicans | Wirus herpes simplex typu 1 | ||
| Streptococcus agalactiae | Wirus herpes simplex typu 2 |
| Komponenty | 8 próbek/zestaw | 24 próbki/zestaw | Składnik |
| Lyofilizowany odczynnik ST01 | 8*4 rurki paski | 24*4 Rurki paska | Określony podkład i sondy, DNTP/DUTP, MG2+, Polimeraza Taq i enzym UDG |
| Bufor STI Lyszy | 1 ml*1 rurka | 5 ml*1 rurka | Środek aktywny powierzchniowy, zrównoważony roztwór soli |
| Jedno szklane koraliki testowe | 8 rur*1 torba | 8 rur*3 torby | Szklane koraliki |
| STI Kontrola pozytywna | 400 μl*1 rurka | 400 μl*1 rurka | Plazmid zawierający każdą docelową sekwencję genów |
| Kontrola negatywna STI | 400 μl*1 rurka | 400 μl*1 rurka | Plazmid zawierający wewnętrzną sekwencję kontroli |
| Rozwiązanie rozpuszczającego się | 1 ml*1 rurka | 1 ml*2 rurki | Stabilizator |
Sklep zamrożony w temperaturze -20 ± 5 ℃.
Zestaw można transportować w temperaturze pokojowej (≤ 1 miesiąc).
Powtarzające się zamrażanie i rozmrażanie nie powinny przekraczać 7 razy.
Ważne przez 12 miesięcy (z minionego QC).
Rękawiczki bez jednorazowego proszku i inny osobisty sprzęt ochronny.
Pipety (regulowane) i sterylne końcówki pipety.
Ważety pochwy/urządzenie do pobierania próbek moczu.
1,5 ml rur wirówki i stojaków.
Bench Top Centrifuge dla rur wirówkowych i rur PCR.
Mikser Vortex (Power ≥40W)
Uchwyt rurki wirowania do miksera wirowego. (Nie jest to konieczne, może zastąpić część obsługi ręcznej)
Metalowa kąpiel/wanna wodna. (1,5 ml wirówki, 95 ℃)
Instrument PCR w czasie rzeczywistym z kanałami fluorescencyjnymi FAM/VIC/ROX/CY5 .
Ograniczenie wykrywania: 1000 kopii/ml.
Precyzja: Współczynnik zmienności (CV, %) wartości CT precyzji wewnątrz partii/między partią wynosi ≤ 5 %.
Dokładność: wskaźnik zgodności ujemnego/dodatni odniesienie: 100%.
Specyficzność: Organizmy docelowe analizowano w silico pod kątem potencjalnej reaktywności krzyżowej ze starterami lub sekwencjami sondy. Homologia z innymi gatunkami jest poniżej 90%. Analiza swoistości wykazała, że nie ma reakcji krzyżowej między patogenami wykrytych przez ten zestaw.
▇ Bioteke wykorzystuje w pełni zautomatyzowane urządzenie do ekstrakcji kwasu nukleinowego i urządzenia testującego PCR, w połączeniu z opatentowanym zestawem badań przesiewowych STI, aby osiągnąć jednoetapową diagnozę „próbki, wynik ”
▇ Funkcje
1. Szybki i prosty
Nie trzeba wydobywać kwasu nukleinowego, próbkę można bezpośrednio włożyć do maszyny po dodaniu buforu do lizy. Cały proces zajmuje tylko 75-90 minut.
2. Dokładne i wydajne
Zmniejsz błędy pracy ręcznej i skróć czas wykrywania.
3. Zmniejsz koszty
Zmniejsz eksperymentalne materiały eksploatacyjne i koszty pracy.
4. Elastyczne i wygodne
Może być używany do testowania małych wsadowych i testowania natychmiastowego (POCT).
5. Bezpieczeństwo i zgodność
Produkt ma certyfikaty IVD CE / MSDS / ISO 13485.
Kliknij tutaj, aby dowiedzieć się więcej
※ W pełni zautomatyzowany roztwór przesiewowy przenoszący seksualnie (STI)
※ Obejrzyj film o procesie działania
▲ Zestaw detekcji genotypowania HPV ludzkiego brodawczaka HPV (metoda fluorescencyjna PCR)
▲ Zakażenie dróg moczowych (UTI) i panel DR (metoda fluorescencyjna PCR)
▲ Zestaw wykrywania kwasu nukleinowego wiele patogenów oddechowych (metoda fluorescencyjna PCR)
▲ Patogen rany (metoda fluorescencyjna PCR)
Multipleksowy fluorescencyjny PCR dla dokładnego i wydajnego wykrywania patogenów
(Tylko do użytku profesjonalnego)
Zestaw jest używany do jakościowego badania przesiewowego 14 wspólnych Patogenów Patogenów STI w kwasu nukleinowym w wymazie pochwy i próbkach moczu od pacjentów podejrzanych o zakażenie przenoszone drogą płciową.
Ten zestaw jest multipleksowym fluocencyjnym systemem testowym TAQMAN® QPCR. Specyficzne startery i sondy są zaprojektowane do wykrywania określonych genów 14 wspólnych patogenów STI/STD.
Kontrola wewnętrzna (IC) służy jako monitor w celu potwierdzenia pomyślnego ekstrakcji i zidentyfikowania możliwego hamowania PCR dla całego systemu testowania w celu zapobiegania wynikom fałszywie ujemnego. W celu uniknięcia zanieczyszczenia aerozolu wzmocnionych produktów, system UDG /DUTP został dodany do systemu amplifikacji, aby skutecznie oddzielić wzmocnione produkty i uniknąć wyników fałszywie pozytywnych.
Ten zestaw jest w pełni premix-suszonym systemem. Enzym Taq, enzym UDG, bufor reakcji, specyficzne startery i sondy wymagane do amplifikacji są liofilizowane w rurkach PCR. Wykrywanie można wykonać bezpośrednio po dodaniu rozpuszczonego roztworu i ekstrahowanego kwasu nukleinowego.
Cele | Trichomonas vaginalis |
Cele | Ureaplasma moulyticum |
| Neisseria gonorrhoeae | Ureaplasma parvum | ||
| Chlamydia trachomatis | Mycoplasma hominis | ||
| Gardnerella Vaginalis | Mycoplasma genitalium | ||
| Haemophilus Ducreyi | Treponema pallidum | ||
| Candida albicans | Wirus herpes simplex typu 1 | ||
| Streptococcus agalactiae | Wirus herpes simplex typu 2 |
| Komponenty | 8 próbek/zestaw | 24 próbki/zestaw | Składnik |
| Lyofilizowany odczynnik ST01 | 8*4 rurki paski | 24*4 Rurki paska | Określony podkład i sondy, DNTP/DUTP, MG2+, Polimeraza Taq i enzym UDG |
| Bufor STI Lyszy | 1 ml*1 rurka | 5 ml*1 rurka | Środek aktywny powierzchniowy, zrównoważony roztwór soli |
| Jedno szklane koraliki testowe | 8 rur*1 torba | 8 rur*3 torby | Szklane koraliki |
| STI Kontrola pozytywna | 400 μl*1 rurka | 400 μl*1 rurka | Plazmid zawierający każdą docelową sekwencję genów |
| Kontrola negatywna STI | 400 μl*1 rurka | 400 μl*1 rurka | Plazmid zawierający wewnętrzną sekwencję kontroli |
| Rozwiązanie rozpuszczającego się | 1 ml*1 rurka | 1 ml*2 rurki | Stabilizator |
Sklep zamrożony w temperaturze -20 ± 5 ℃.
Zestaw można transportować w temperaturze pokojowej (≤ 1 miesiąc).
Powtarzające się zamrażanie i rozmrażanie nie powinny przekraczać 7 razy.
Ważne przez 12 miesięcy (z minionego QC).
Rękawiczki bez jednorazowego proszku i inny osobisty sprzęt ochronny.
Pipety (regulowane) i sterylne końcówki pipety.
Ważety pochwy/urządzenie do pobierania próbek moczu.
1,5 ml rur wirówki i stojaków.
Bench Top Centrifuge dla rur wirówkowych i rur PCR.
Mikser Vortex (Power ≥40W)
Uchwyt rurki wirowania do miksera wirowego. (Nie jest to konieczne, może zastąpić część obsługi ręcznej)
Metalowa kąpiel/wanna wodna. (1,5 ml wirówki, 95 ℃)
Instrument PCR w czasie rzeczywistym z kanałami fluorescencyjnymi FAM/VIC/ROX/CY5 .
Ograniczenie wykrywania: 1000 kopii/ml.
Precyzja: Współczynnik zmienności (CV, %) wartości CT precyzji wewnątrz partii/między partią wynosi ≤ 5 %.
Dokładność: wskaźnik zgodności ujemnego/dodatni odniesienie: 100%.
Specyficzność: Organizmy docelowe analizowano w silico pod kątem potencjalnej reaktywności krzyżowej ze starterami lub sekwencjami sondy. Homologia z innymi gatunkami jest poniżej 90%. Analiza swoistości wykazała, że nie ma reakcji krzyżowej między patogenami wykrytych przez ten zestaw.
▇ Bioteke wykorzystuje w pełni zautomatyzowane urządzenie do ekstrakcji kwasu nukleinowego i urządzenia testującego PCR, w połączeniu z opatentowanym zestawem badań przesiewowych STI, aby osiągnąć jednoetapową diagnozę „próbki, wynik ”
▇ Funkcje
1. Szybki i prosty
Nie trzeba wydobywać kwasu nukleinowego, próbkę można bezpośrednio włożyć do maszyny po dodaniu buforu do lizy. Cały proces zajmuje tylko 75-90 minut.
2. Dokładne i wydajne
Zmniejsz błędy pracy ręcznej i skróć czas wykrywania.
3. Zmniejsz koszty
Zmniejsz eksperymentalne materiały eksploatacyjne i koszty pracy.
4. Elastyczne i wygodne
Może być używany do testowania małych wsadowych i testowania natychmiastowego (POCT).
5. Bezpieczeństwo i zgodność
Produkt ma certyfikaty IVD CE / MSDS / ISO 13485.
Kliknij tutaj, aby dowiedzieć się więcej
※ W pełni zautomatyzowany roztwór przesiewowy przenoszący seksualnie (STI)
※ Obejrzyj film o procesie działania
▲ Zestaw detekcji genotypowania HPV ludzkiego brodawczaka HPV (metoda fluorescencyjna PCR)
▲ Zakażenie dróg moczowych (UTI) i panel DR (metoda fluorescencyjna PCR)
▲ Zestaw wykrywania kwasu nukleinowego wiele patogenów oddechowych (metoda fluorescencyjna PCR)
▲ Patogen rany (metoda fluorescencyjna PCR)
