| Zestaw testowy： | |
|---|---|
| Ilość： | |
PR2028-WP01
BioTeke
Zamierzone użycie
Zestaw jest jakościowe wykrywanie in vitro 19 powszechnych genów DNA i 12 typowych oporności na leki (antybiotyki) (DR) z wymazu ran.
Wykryte patogeny i geny oporności na leki pokazano następująco [Tabela 1].
[Tabela 1]
| Patogen i gen DR | Gatunek |
Bakteria | Escherichia coli |
| Klebsiella aerogenes | |
| Klebsiella oxytoca | |
| Klebsiella pneumoniae | |
| Citrobacter spp.1 | |
| Enterobacter Cloacae | |
| Acinetobacter Baumannii | |
| Proteus mirabilis | |
| Pseudomonas aeruginosa | |
| Serratia Marcescens | |
| Staphylococcus aureus | |
| Staphylococcus saprofiticus | |
| Streptococcus agalactiae | |
| Enterococcus faecalis | |
| Enterococcus faecium | |
| Morganella Morganii | |
| Bacteroides fragilis | |
| Staphylococcus epidermidis | |
| Grzyby | Candida albicans |
Gen oporności na leki | Blakpc |
| Blandm | |
| Blavim | |
| blaIMP | |
| Blaoxa-48 | |
| MECA | |
| vana | |
| Vanb | |
| CTX-M2 | |
| SUL1 | |
| SUL2 | |
| Sul3 |
1. Uwzględnij ： Citrobacter freundii, citrobacter werkmanii, citrobacter pipucalensis, citrobacter Youngae, citrobacter crone, citrobacter brcaakii, citrobacter arsenatis, citrobacter amalonaticus, citrobacter koseri.
2. Uwzględnij ： Grupa CTX-M 1, grupa CTX-M 2, grupa CTX-M 9.
Zasada
Zestaw został zaprojektowany z określonymi starterami i sondami dla różnych popularnych patogenów i genów oporności na leki. Reakcja łańcuchowa polimerazy (QPCR) i technikę sondy wielokrotnej fluorescencyjnej są stosowane do amplifikacji i wykrywania specyficznych sekwencji kwasu nukleinowego patogenów i genów oporności na leki wymienione w tabeli 1.
Dodając jadalne drożdże jako kontrolę wewnętrzną (IC), proces ekstrakcji i wykrywania kwasu nukleinowego patogenowego z wymazu ranowego jest monitorowany w celu skutecznego uniknięcia wyników fałszywie ujemnych. Aby uniknąć zanieczyszczenia aerozolu wzmacnianych produktów, do systemu amplifikacji dodano system enzymu /DUTP UDG, aby skutecznie degradować wzmocnione produkty i uniknąć fałszywie pozytywnych wyników.
Ten zestaw jest w pełni premix-suszonym systemem. Enzym Taq, enzym UDG, bufor reakcji, specyficzne startery i sondy wymagane do amplifikacji są liofilizowane w rurkach PCR. W sumie 1-8 studzienek to liofilizowane proszki dla różnych genów docelowych. Wykrywanie można wykonać bezpośrednio po dodaniu rozpuszczonego roztworu i ekstrahowanego kwasu nukleinowego.
Proces pracy
Zalety
Warunki przechowywania i okres trwałości
Przechowywać na -20 ℃ ± 5 ℃
Transport w temperaturze pokojowej (≤37 ℃) przez nie więcej niż 1 miesiąc.
Ważne przez 12 miesięcy
Komponenty
Ran Lyofilizowany odczynnik 8*8 Rurki paski/24*8 Rurki paska.
Kontrola wewnętrzna sucha proszek *1.
Rozwiązanie kontroli wewnętrznej 1 ml*1 rurka.
Kontrola pozytywna rany 300UL*1 rurka.
Kontrola negatywna rany 300UL*1 rurka.
Rozwiązanie rozpuszczającego się 1 ml*1 rurka/1 ml*3 rurki.
Wymagania okazów
1). Ważeć rany, pobrał próbki z marginesu do marginesu w 10-punktowy zygzak.
2). Próbki powinny być używane do wykrywania w ciągu tego samego dnia lub przechowywane po 2-8 ℃ mniej niż 7 dni. Przechowywane w ＜ 20 ℃ przez 6 miesięcy, unikając powtarzających się cykli zamrażania i rozmrażania.
Wydajność
1). Ograniczenie wykrywania: 200 CFU/ML.
2). Precyzja: (CV, %) CT ≤5 %.
3). Dokładność: Wskaźnik zgodności ujemnego/dodatni odniesienie 100%.
4). Specyficzność: Zapoznaj się z instrukcją obsługi.
Może ci się spodobać
Zestaw genotypowy HPV
Panel UTI i DR
STI/STD PCR Zestaw
Zamierzone użycie
Zestaw jest jakościowe wykrywanie in vitro 19 powszechnych genów DNA i 12 typowych oporności na leki (antybiotyki) (DR) z wymazu ran.
Wykryte patogeny i geny oporności na leki pokazano następująco [Tabela 1].
[Tabela 1]
| Patogen i gen DR | Gatunek |
Bakteria | Escherichia coli |
| Klebsiella aerogenes | |
| Klebsiella oxytoca | |
| Klebsiella pneumoniae | |
| Citrobacter spp.1 | |
| Enterobacter Cloacae | |
| Acinetobacter Baumannii | |
| Proteus mirabilis | |
| Pseudomonas aeruginosa | |
| Serratia Marcescens | |
| Staphylococcus aureus | |
| Staphylococcus saprofiticus | |
| Streptococcus agalactiae | |
| Enterococcus faecalis | |
| Enterococcus faecium | |
| Morganella Morganii | |
| Bacteroides fragilis | |
| Staphylococcus epidermidis | |
| Grzyby | Candida albicans |
Gen oporności na leki | Blakpc |
| Blandm | |
| Blavim | |
| blaIMP | |
| Blaoxa-48 | |
| MECA | |
| vana | |
| Vanb | |
| CTX-M2 | |
| SUL1 | |
| SUL2 | |
| Sul3 |
1. Uwzględnij ： Citrobacter freundii, citrobacter werkmanii, citrobacter pipucalensis, citrobacter Youngae, citrobacter crone, citrobacter brcaakii, citrobacter arsenatis, citrobacter amalonaticus, citrobacter koseri.
2. Uwzględnij ： Grupa CTX-M 1, grupa CTX-M 2, grupa CTX-M 9.
Zasada
Zestaw został zaprojektowany z określonymi starterami i sondami dla różnych popularnych patogenów i genów oporności na leki. Reakcja łańcuchowa polimerazy (QPCR) i technikę sondy wielokrotnej fluorescencyjnej są stosowane do amplifikacji i wykrywania specyficznych sekwencji kwasu nukleinowego patogenów i genów oporności na leki wymienione w tabeli 1.
Dodając jadalne drożdże jako kontrolę wewnętrzną (IC), proces ekstrakcji i wykrywania kwasu nukleinowego patogenowego z wymazu ranowego jest monitorowany w celu skutecznego uniknięcia wyników fałszywie ujemnych. Aby uniknąć zanieczyszczenia aerozolu wzmacnianych produktów, do systemu amplifikacji dodano system enzymu /DUTP UDG, aby skutecznie degradować wzmocnione produkty i uniknąć fałszywie pozytywnych wyników.
Ten zestaw jest w pełni premix-suszonym systemem. Enzym Taq, enzym UDG, bufor reakcji, specyficzne startery i sondy wymagane do amplifikacji są liofilizowane w rurkach PCR. W sumie 1-8 studzienek to liofilizowane proszki dla różnych genów docelowych. Wykrywanie można wykonać bezpośrednio po dodaniu rozpuszczonego roztworu i ekstrahowanego kwasu nukleinowego.
Proces pracy
Zalety
Warunki przechowywania i okres trwałości
Przechowywać na -20 ℃ ± 5 ℃
Transport w temperaturze pokojowej (≤37 ℃) przez nie więcej niż 1 miesiąc.
Ważne przez 12 miesięcy
Komponenty
Ran Lyofilizowany odczynnik 8*8 Rurki paski/24*8 Rurki paska.
Kontrola wewnętrzna sucha proszek *1.
Rozwiązanie kontroli wewnętrznej 1 ml*1 rurka.
Kontrola pozytywna rany 300UL*1 rurka.
Kontrola negatywna rany 300UL*1 rurka.
Rozwiązanie rozpuszczającego się 1 ml*1 rurka/1 ml*3 rurki.
Wymagania okazów
1). Ważeć rany, pobrał próbki z marginesu do marginesu w 10-punktowy zygzak.
2). Próbki powinny być używane do wykrywania w ciągu tego samego dnia lub przechowywane po 2-8 ℃ mniej niż 7 dni. Przechowywane w ＜ 20 ℃ przez 6 miesięcy, unikając powtarzających się cykli zamrażania i rozmrażania.
Wydajność
1). Ograniczenie wykrywania: 200 CFU/ML.
2). Precyzja: (CV, %) CT ≤5 %.
3). Dokładność: Wskaźnik zgodności ujemnego/dodatni odniesienie 100%.
4). Specyficzność: Zapoznaj się z instrukcją obsługi.
Może ci się spodobać
Zestaw genotypowy HPV
Panel UTI i DR
STI/STD PCR Zestaw
