- Wszystko
- Nazwa produktu
- Słowa kluczowe
- Model produktu
- Podsumowanie produktu
- Opis produktu
- Wyszukiwanie pełnotekstowe
 |
| Zestaw testowy： | |
|---|---|
| Ilość： | |
PR2028-WP01
BioTeke
Panel patogenu rany jest jakościowym wykrywaniem in vitro 19 powszechnych genów DNA i 12 typowych leków (antybiotyków) (DR) z wymazu ran.
Wykryte patogeny i geny oporności na leki pokazano następująco [Tabela 1].
[Tabela 1]
| Patogen i gen DR | Gatunek |
Bakteria | Escherichia coli |
| Klebsiella aerogenes | |
| Klebsiella oxytoca | |
| Klebsiella pneumoniae | |
| Citrobacter spp.1 | |
| Enterobacter Cloacae | |
| Acinetobacter Baumannii | |
| Proteus mirabilis | |
| Pseudomonas aeruginosa | |
| Serratia Marcescens | |
| Staphylococcus aureus | |
| Staphylococcus saprofiticus | |
| Streptococcus agalactiae | |
| Enterococcus faecalis | |
| Enterococcus faecium | |
| Morganella Morganii | |
| Bacteroides fragilis | |
| Staphylococcus epidermidis | |
| Grzyby | Candida albicans |
Gen oporności na leki | Blakpc |
| Blandm | |
| Blavim | |
| blaIMP | |
| Blaoxa-48 | |
| MECA | |
| vana | |
| Vanb | |
| CTX-M2 | |
| SUL1 | |
| SUL2 | |
| Sul3 |
1. Uwzględnij ： Citrobacter freundii, citrobacter werkmanii, citrobacter pipucalensis, citrobacter Youngae, citrobacter crone, citrobacter brcaakii, citrobacter arsenatis, citrobacter amalonaticus, citrobacter koseri.
2. Uwzględnij ： Grupa CTX-M 1, grupa CTX-M 2, grupa CTX-M 9.
Zestaw został zaprojektowany z określonymi starterami i sondami dla różnych popularnych patogenów i genów oporności na leki. Reakcja łańcuchowa polimerazy (QPCR) i technikę sondy wielokrotnej fluorescencyjnej są stosowane do amplifikacji i wykrywania specyficznych sekwencji kwasu nukleinowego patogenów i genów oporności na leki wymienione w tabeli 1.
Dodając jadalne drożdże jako kontrolę wewnętrzną (IC), proces ekstrakcji i wykrywania kwasu nukleinowego patogenowego z wymazu ranowego jest monitorowany w celu skutecznego uniknięcia wyników fałszywie ujemnych. Aby uniknąć zanieczyszczenia aerozolu wzmacnianych produktów, do systemu amplifikacji dodano system enzymu /DUTP UDG, aby skutecznie degradować wzmocnione produkty i uniknąć fałszywie pozytywnych wyników.
Ten zestaw jest w pełni premix-suszonym systemem. Enzym Taq, enzym UDG, bufor reakcji, specyficzne startery i sondy wymagane do amplifikacji są liofilizowane w rurkach PCR. W sumie 1-8 studzienek to liofilizowane proszki dla różnych genów docelowych. Wykrywanie można wykonać bezpośrednio po dodaniu rozpuszczonego roztworu i ekstrahowanego kwasu nukleinowego.
Model: PR2028-WP01
Format: kaseta testowa
Próbka: wacik rany
Przechowywanie: -25 ~ -15 ℃ (-13 ~ 5 ℉)
Okres przydatności: 12 miesięcy
| Komponenty | 8 próbek/zestaw | 24 próbki/zestaw | Składnik |
Ran liofilizowany odczynnik | 8 × 8 rur pasków | 24 × 8 rurki | Specyficzne podkład i sondy do wykrywania patogenów i genów DR w tabeli 1, DNTP/DUTP Mix, MG2+, polimeraza Taq i enzym UDG |
Wewnętrzny suchy proszek | 1 rurka | 1 rurka | Jadalny proszek drożdży |
Rozwiązanie kontroli wewnętrznej | 1 ml × 1 rurka | 1 ml × 1 rurka | H₂O wolne od DNazy/RNase |
| Kontrola pozytywna rany | Rurka 300 μl × 1 | Rurka 300 μl × 1 | Plazmid zawierający każdą docelową sekwencję genów |
| Kontrola negatywna rany | Rurka 300 μl × 1 | Rurka 300 μl × 1 | Plazmid zawierający wewnętrzną sekwencję kontroli |
| Rozwiązanie rozpuszczającego się | 1 ml × 1 rurka | 1 ml × 3 rurki | Stabilizator |
NOTATKA:
1. Nie mieszaj komponentów z różnych partii do wykrywania.
2. Zestaw można transportować w temperaturze pokojowej (nie więcej niż miesiąc).
3. Powtarzające się zamrażanie i rozmrażanie nie powinny przekraczać 7 razy.
2). Precyzja: (CV, %) CT ≤5 %.
3). Dokładność: Wskaźnik zgodności ujemnego/dodatni odniesienie 100%.
4). Specyficzność: Zapoznaj się z instrukcją obsługi.
1. Rękawiczki bez użycia w proszku i inny osobisty sprzęt ochronny ；
2. Pipety (regulowane) i sterylne końcówki pipet ；
3. Urządzenie do zbierania wacików ran ；
4. 1,5 ml rur wirówki i stojaków ；
5. Bench Top Centrifuge dla rur wirówkowych i rur PCR ；
6. Zestaw ekstrakcji kwasu bakteryjnego (zaleca się zastosowanie odczynnika do ekstranu kwasu nukleinowego wytwarzanego przez Bioteke, pozycja nr: bur01) ；
7. Ekstraktor kwasu nukleinowego ；
8. Metalowa kąpiel/wanna wodna (1,5 ml wirówki, 95 ℃) ；
9. Instrument PCR w czasie rzeczywistym z kanałami fluorescencyjnymi FAM/VIC/ROX/CY5 ( ABI7500, Bio-Rad CFX96, Quantstudio, SLAN-96S, BTK-96 ).
Panel patogenu rany jest jakościowym wykrywaniem in vitro 19 powszechnych genów DNA i 12 typowych leków (antybiotyków) (DR) z wymazu ran.
Wykryte patogeny i geny oporności na leki pokazano następująco [Tabela 1].
[Tabela 1]
| Patogen i gen DR | Gatunek |
Bakteria | Escherichia coli |
| Klebsiella aerogenes | |
| Klebsiella oxytoca | |
| Klebsiella pneumoniae | |
| Citrobacter spp.1 | |
| Enterobacter Cloacae | |
| Acinetobacter Baumannii | |
| Proteus mirabilis | |
| Pseudomonas aeruginosa | |
| Serratia Marcescens | |
| Staphylococcus aureus | |
| Staphylococcus saprofiticus | |
| Streptococcus agalactiae | |
| Enterococcus faecalis | |
| Enterococcus faecium | |
| Morganella Morganii | |
| Bacteroides fragilis | |
| Staphylococcus epidermidis | |
| Grzyby | Candida albicans |
Gen oporności na leki | Blakpc |
| Blandm | |
| Blavim | |
| blaIMP | |
| Blaoxa-48 | |
| MECA | |
| vana | |
| Vanb | |
| CTX-M2 | |
| SUL1 | |
| SUL2 | |
| Sul3 |
1. Uwzględnij ： Citrobacter freundii, citrobacter werkmanii, citrobacter pipucalensis, citrobacter Youngae, citrobacter crone, citrobacter brcaakii, citrobacter arsenatis, citrobacter amalonaticus, citrobacter koseri.
2. Uwzględnij ： Grupa CTX-M 1, grupa CTX-M 2, grupa CTX-M 9.
Zestaw został zaprojektowany z określonymi starterami i sondami dla różnych popularnych patogenów i genów oporności na leki. Reakcja łańcuchowa polimerazy (QPCR) i technikę sondy wielokrotnej fluorescencyjnej są stosowane do amplifikacji i wykrywania specyficznych sekwencji kwasu nukleinowego patogenów i genów oporności na leki wymienione w tabeli 1.
Dodając jadalne drożdże jako kontrolę wewnętrzną (IC), proces ekstrakcji i wykrywania kwasu nukleinowego patogenowego z wymazu ranowego jest monitorowany w celu skutecznego uniknięcia wyników fałszywie ujemnych. Aby uniknąć zanieczyszczenia aerozolu wzmacnianych produktów, do systemu amplifikacji dodano system enzymu /DUTP UDG, aby skutecznie degradować wzmocnione produkty i uniknąć fałszywie pozytywnych wyników.
Ten zestaw jest w pełni premix-suszonym systemem. Enzym Taq, enzym UDG, bufor reakcji, specyficzne startery i sondy wymagane do amplifikacji są liofilizowane w rurkach PCR. W sumie 1-8 studzienek to liofilizowane proszki dla różnych genów docelowych. Wykrywanie można wykonać bezpośrednio po dodaniu rozpuszczonego roztworu i ekstrahowanego kwasu nukleinowego.
Model: PR2028-WP01
Format: kaseta testowa
Próbka: wacik rany
Przechowywanie: -25 ~ -15 ℃ (-13 ~ 5 ℉)
Okres przydatności: 12 miesięcy
| Komponenty | 8 próbek/zestaw | 24 próbki/zestaw | Składnik |
Ran liofilizowany odczynnik | 8 × 8 rur pasków | 24 × 8 rurki | Specyficzne podkład i sondy do wykrywania patogenów i genów DR w tabeli 1, DNTP/DUTP Mix, MG2+, polimeraza Taq i enzym UDG |
Wewnętrzny suchy proszek | 1 rurka | 1 rurka | Jadalny proszek drożdży |
Rozwiązanie kontroli wewnętrznej | 1 ml × 1 rurka | 1 ml × 1 rurka | H₂O wolne od DNazy/RNase |
| Kontrola pozytywna rany | Rurka 300 μl × 1 | Rurka 300 μl × 1 | Plazmid zawierający każdą docelową sekwencję genów |
| Kontrola negatywna rany | Rurka 300 μl × 1 | Rurka 300 μl × 1 | Plazmid zawierający wewnętrzną sekwencję kontroli |
| Rozwiązanie rozpuszczającego się | 1 ml × 1 rurka | 1 ml × 3 rurki | Stabilizator |
NOTATKA:
1. Nie mieszaj komponentów z różnych partii do wykrywania.
2. Zestaw można transportować w temperaturze pokojowej (nie więcej niż miesiąc).
3. Powtarzające się zamrażanie i rozmrażanie nie powinny przekraczać 7 razy.
2). Precyzja: (CV, %) CT ≤5 %.
3). Dokładność: Wskaźnik zgodności ujemnego/dodatni odniesienie 100%.
4). Specyficzność: Zapoznaj się z instrukcją obsługi.
1. Rękawiczki bez użycia w proszku i inny osobisty sprzęt ochronny ；
2. Pipety (regulowane) i sterylne końcówki pipet ；
3. Urządzenie do zbierania wacików ran ；
4. 1,5 ml rur wirówki i stojaków ；
5. Bench Top Centrifuge dla rur wirówkowych i rur PCR ；
6. Zestaw ekstrakcji kwasu bakteryjnego (zaleca się zastosowanie odczynnika do ekstranu kwasu nukleinowego wytwarzanego przez Bioteke, pozycja nr: bur01) ；
7. Ekstraktor kwasu nukleinowego ；
8. Metalowa kąpiel/wanna wodna (1,5 ml wirówki, 95 ℃) ；
9. Instrument PCR w czasie rzeczywistym z kanałami fluorescencyjnymi FAM/VIC/ROX/CY5 ( ABI7500, Bio-Rad CFX96, Quantstudio, SLAN-96S, BTK-96 ).
