Profil: 15 minut szybkiego wykrywania 6 patogenów układu oddechowego. Potrzebna jest tylko 1 kropla wymazu. Dokładność 99%. Certyfikat CE 1 test/zestaw; 5 testów/zestaw; 20 testów/zestaw Ważne przez 24 miesiące.
Profil:Zestaw do szybkiego, dokładnego i wydajnego testowania antygenu. Łatwe w domu do samodzielnego testowania diagnostycznego. Wykryj 7 typów wielu patogenów układu oddechowego w 15 minut.
Profil:Zestawy te służą WYŁĄCZNIE do wykrywanie jakościowe in vitro w człowieku wymaz z gardła lub nosa próbki do wykrycia SARS-COV-2, grypa A (grypa a), grypa B (grypa b), wirus paragrypy (HPIV), syncytialny wirus oddechowy (RSV), adenowirus oddechowy (ADV) i antygeny Mycoplasma pneumoniae (MP). Szybkie wykrywanie w 15 minut z dużą dokładnością.
Postać produktu: Zestaw testowy. Specyfikacja pakowania: 1 test/zestaw; 2 testy/zestaw; 5 testów/zestaw; 20 testów/zestaw. Certyfikacja: CE
Profil:Zestaw ten służy wyłącznie do jakościowego wykrywania in vitro wirusa grypy A i wirusa grypy B w próbkach wymazu z przedniego nosa człowieka. Zestaw szybkiego testu na antygen grypy A/Flu B (test immunochromatograficzny) to immunochromatograficzny test kanapkowy z podwójnym przeciwciałem przeznaczony do jakościowego wykrywania oraz różnicowanie wirusa grypy A i wirusa grypy B od osób podejrzanych o zakażenie chorobą dróg oddechowych. Zestaw ten nadaje się do pomocniczej diagnostyki chorób układu oddechowego. Wyniki służą wyłącznie do celów klinicznych i nie mogą być wykorzystywane jako jedyna podstawa do diagnozy i decyzji o wykluczeniu. Diagnozę kliniczną i leczenie pacjentów należy rozpatrywać w połączeniu z ich objawami przedmiotowymi , wywiad lekarski, inne badania laboratoryjne i reakcje na leczenie. Pozytywny wynik testu wymaga dalszego potwierdzenia, wynik negatywny nie wyklucza zakażenia wirusami chorób układu oddechowego.
Profil:Zestaw ten służy wyłącznie do jakościowego wykrywania antygenu SARS-CoV-2 in vitro w wymazach z ludzkiej nosogardzieli. Zestaw ten nadaje się do pomocniczej diagnostyki COVID-19, wyniki służą wyłącznie do celów klinicznych i nie mogą być wykorzystywane jako jedyna podstawa do postawienia diagnozy i decyzji o wykluczeniu.
