Zestaw jest immunochromatograficzny i wykorzystuje metodę kanapkową z dwoma przeciwciałami do wykrywania SARS-CoV-2 / wirusa grypy A / wirusa grypy B / wirusa syncytialnego układu oddechowego / antygenu adenowirusa. Podczas wykrywania poddane obróbce próbki ładuje się do studzienek na próbki karty testowej. Gdy stężenie SARS-CoV-2/wirusa grypy A/wirusa grypy B/syncytialnego wirusa oddechowego/antygenu adenowirusa w próbce jest wyższe niż minimalny limit wykrywalności, antygen wirusowy najpierw utworzy kompleksy ze znakowanymi przeciwciałami.

Pod chromatografią kompleksy antygen-przeciwciało przesuwają się do przodu wzdłuż membrany nitrocelulozowej, aż zostaną wychwycone przez wstępnie powleczone przeciwciało monoklonalne SARS-CoV-2/wirusa grypy A/wirusa grypy B/syncytium układu oddechowego/adenowirusa w strefie wykrywania na folii nitrocelulozowej, tworząc czerwoną lub niebieską linię reakcji w strefie wykrywania, wskazującą, że wynik testu jest pozytywny; i odwrotnie, jeśli nie ma antygenu wirusowego lub stężenie antygenu w próbce jest poniżej minimalnej granicy wykrywalności, w strefie wykrywania nie pojawia się czerwona/niebieska linia reakcji, a wynik testu jest ujemny.

Niezależnie od tego, czy próbka zawiera antygeny wirusowe, czy nie, w strefie kontroli jakości (C) pojawi się ciemnoniebieska/fioletowa linia reakcji. Jest to istotne kryterium pozwalające określić proces chromatografii jako „normalny”.