SZCZEGÓŁY ODCZYNNIKA

Mycoplasma pneumoniae (MP) Szybki zestaw testowy

  • Szybki test diagnostyczny dla MP AG.
  • Próbki wymazu jamy ustnej.
  • Zatwierdzony CE
  • Tylko profesjonalne użytkowanie.
Zestaw:
Stan dostępności:
Ilość:
facebook sharing button
twitter sharing button
line sharing button
wechat sharing button
linkedin sharing button
pinterest sharing button
sharethis sharing button
  • ICA2114-12

  • BioTeke

Mycoplasma pneumoniae (MP) Szybki zestaw testowy

Profesjonalna wersja CE


Zamierzone użycie

      Zestaw jest używany do jakościowego wykrywania pneumonialu Mycoplasma z próbek wymazu u ludzi.

      Zestaw ten jest odpowiedni do pomyślnej diagnozy chorób układu oddechowego, wyniki dotyczą wyłącznie odniesienia klinicznego i nie mogą być stosowane jako jedyna podstawa do diagnozy i decyzji o wykluczeniu.


Zasada

      Zestaw jest immunochromatograficzny i wykorzystuje metodę kanapki z podwójnym przeciwciałem do wykrywania antygenu Mycoplasma pneumoniae.  

      Podczas wykrywania leczone próbki są ładowane do studzienek próbek karty testowej. Gdy stężenie antygenu Mycoplasma pneumoniae w próbce jest wyższe niż minimalna granica wykrywalności, antygen wirusowy najpierw tworzy kompleksy z znakowanymi przeciwciałami.  

      Pod chromatografią kompleksy idą do przodu wzdłuż błony nitrocelulozy, aż do przechwytywania przez wstępnie powleczone przeciwciało monoklonalne Mycoplasma pneumoniae w strefie wykrywalności na filmie nitrocelulozowym (T), aby utworzyć czerwoną linię reakcji na strefie wykrywalności, w tym momencie wynik jest dodatni;  

      I odwrotnie, jeśli nie ma wirusowego antygenu lub stężenie antygenu w próbce jest poniżej minimalnej granicy wykrywalności, nie pojawia się czerwona linia reakcji w strefie wykrywania, w tym momencie wynik jest ujemny.  

      Niezależnie od tego, czy próbka zawiera antygeny wirusowe, czy nie, czerwona linia reakcji pojawi się w strefie kontroli jakości (C), czerwona linia reakcji, która pojawia się w strefie kontroli jakości (C), jest kryterium ustalenia, czy proces chromatografii jest normalny.


Specyfikacja
Komponenty
Specyfikacja
1 test/zestaw
20 testów/zestawu
Karta testowa
1PC
20pcs
Rurka ekstrakcji próbki
1PC 20pcs
Zakończ rurki
1PC 20pcs
Wymaz jamy ustnej gardła
1PC 20pcs
Torba na odpady 1PC 20pcs

6


Przechowywanie i okres trwałości
  1. Zestawy powinny być przechowywane na 2 ~ 30 ℃.

  2. Ważne przez 24 miesiące.

  3. Kartę testową należy użyć jak najszybciej w ciągu 1 godziny po otwarciu folii.

Wydajność
  • Specyficzność: 96,77%

  • Wrażliwość: 100%

  • Całkowity wskaźnik zbiegów okoliczności: 98,12%


Podobne produkty
6 w 1 test (2)

6 w 1 test

7 w 1 szybki test (4) (1)

7 w 1 test

8 w 1 test antygenu (4)

8 w 1 test

Bioteke 10 w 1 test

10 w 1 test







Poprzedni: 
Dalej: 
SZYBKIE LINKI
CENTRUM PRODUKTÓW
SKONTAKTUJ SIĘ Z NAMI
Obraz zastępczy

  Telefon/Whatsapp: +86 18115363743

Obraz zastępczy

  E-mail: zr@bioteke.cn

Prawo autorskie BioTeke Corporation (wuxi) Co., Ltd | Numer ICP 18042459-1