 |
| RP1202： | |
|---|---|
| RP1203： | |
| Ilość： | |
RP1202/RP1203
Bioteke
A. Zasada
Procedura RNAPURE stanowi dobrze ugruntowaną technologię oczyszczania RNA. Ta technologia łączy selektywne właściwości wiązania membrany krzemionkowej z szybkością technologii mikrospinów.
Specjalizowany system buforowy o wysokiej zawartości soli pozwala do 100 μg RNA dłuższego niż 200 zasad na wiązanie z błoną krzemionkową RNapure. Próbki biologiczne najpierw lizuje się i homogenizuje się w obecności wysoce denaturującego buforu zawierającego guanidynę-tiocyjanian, który natychmiast inaktywuje RNazy w celu zapewnienia nienaruszonego RNA.
Etanol jest dodawany w celu zapewnienia odpowiednich warunków wiązania, a następnie próbka jest stosowana do kolumny spinowej Rnapure, gdzie całkowity RNA wiąże się z błoną i zanieczyszczeniami jest skutecznie usuwana. Wysokiej jakości RNA jest następnie eluowany w 30–100 μl wody.
B. Komponenty zestawu (RP1202)
| NIE. | Komponenty | Specyfikacja | Ilość |
| 1 | Bufor RL | 55 ml | 1 |
| 2 | Bufor re | 30 ml | 1 |
| 3 | RNASE-Free H 2o | 10 ml | 1 |
| 4 | Bufor RW | 15 ml ( Dodaj ration etanol przed użyciem .) | 1 |
| 5 | Bez RNazy spin-kolumna AC | 50pcs | 1 |
| 6 | 70% etanolu | 9 ml bez2rnase | 1 |
| 7 | Rurka zbiórka （2 ml） | 50pcs | 1 |
C. Przechowywanie i ważność
1. Przechowywane w RT, bufor RW powinien być przechowywany na poziomie -20 ℃.
2. Ten zestaw będzie ważny przez 12 miesięcy. Użyj go w jego ważności.
D. Funkcje
◆ Stabilność, porównywalna wydajność RNA z wysokiej jakości membrany absorbującej.
◆ Wysokiej czystości, w szczególności wchłanianie błony i mycie do usuwania białka i innych zanieczyszczeń.
A. Zasada
Procedura RNAPURE stanowi dobrze ugruntowaną technologię oczyszczania RNA. Ta technologia łączy selektywne właściwości wiązania membrany krzemionkowej z szybkością technologii mikrospinów.
Specjalizowany system buforowy o wysokiej zawartości soli pozwala do 100 μg RNA dłuższego niż 200 zasad na wiązanie z błoną krzemionkową RNapure. Próbki biologiczne najpierw lizuje się i homogenizuje się w obecności wysoce denaturującego buforu zawierającego guanidynę-tiocyjanian, który natychmiast inaktywuje RNazy w celu zapewnienia nienaruszonego RNA.
Etanol jest dodawany w celu zapewnienia odpowiednich warunków wiązania, a następnie próbka jest stosowana do kolumny spinowej Rnapure, gdzie całkowity RNA wiąże się z błoną i zanieczyszczeniami jest skutecznie usuwana. Wysokiej jakości RNA jest następnie eluowany w 30–100 μl wody.
B. Komponenty zestawu (RP1202)
| NIE. | Komponenty | Specyfikacja | Ilość |
| 1 | Bufor RL | 55 ml | 1 |
| 2 | Bufor re | 30 ml | 1 |
| 3 | RNASE-Free H 2o | 10 ml | 1 |
| 4 | Bufor RW | 15 ml ( Dodaj ration etanol przed użyciem .) | 1 |
| 5 | Bez RNazy spin-kolumna AC | 50pcs | 1 |
| 6 | 70% etanolu | 9 ml bez2rnase | 1 |
| 7 | Rurka zbiórka （2 ml） | 50pcs | 1 |
C. Przechowywanie i ważność
1. Przechowywane w RT, bufor RW powinien być przechowywany na poziomie -20 ℃.
2. Ten zestaw będzie ważny przez 12 miesięcy. Użyj go w jego ważności.
D. Funkcje
◆ Stabilność, porównywalna wydajność RNA z wysokiej jakości membrany absorbującej.
◆ Wysokiej czystości, w szczególności wchłanianie błony i mycie do usuwania białka i innych zanieczyszczeń.
