 |
| RP4001： | |
|---|---|
| RP4002： | |
| Ilość： | |
RP4001/RP4002
Bioteke
A. Zasada
Zestaw ten można zastosować do izolowania RNA z pełnej krwi, płynów biologicznych i innych próbek cieczy.
Procedura RNZOL LS reprezentuje dobrze ustaloną technologię oczyszczania RNA. Ta technologia łączy selektywne właściwości wiązania membrany na bazie krzemionki z szybkością technologii mikrospinów.
Specjalistyczny system bufora o wysokiej zawartości soli pozwala do 100 μg RNA dłuższego wiązania 200 mln mp z błoną krzemionkową RNZOL LS. Próbki biologiczne najpierw lizuje się i homogenizuje się w obecności wysoce denaturującego buforu zawierającego guanidynę-tiocyjanian, który natychmiast inaktywuje RNazy w celu zapewnienia oczyszczania nienaruszonego RNA.
Etanol jest dodawany w celu zapewnienia odpowiednich warunków wiązania, a lizat jest przenoszony do kolumny spinowej, gdzie całkowity RNA wiąże się z błoną i zanieczyszczenia są skutecznie usuwane. Wysokiej jakości RNA jest następnie eluowany w wodzie 30-100 μl.
B. Komponenty zestawu (RP4001)
| NIE. | Komponenty | Specyfikacja | Ilość |
| 1 | Bufor RLS | 55 ml | 1 |
| 2 | Bufor re | 30 ml | 1 |
| 3 | RNASE-Free H 2o | 10 ml | 1 |
| 4 | Bufor RW | 15 ml ( Dodaj ration etanol przed użyciem .) | 1 |
| 5 | Bez RNazy spin-kolumna AC | 50pcs | 1 |
| 6 | 70% etanolu | 9 ml bez2rnase | 1 |
| 7 | Rurka zbiórka （2 ml） | 50pcs | 1 |
C. Przechowywanie i ważność
1. Przechowywane w RT (15-25 ℃), Bufor RLS powinny być przechowywane na 4 ℃.
2. Ten zestaw będzie ważny przez 12 miesięcy. Użyj go w jego ważności.
D. Funkcje
◆ Wygoda, nie trzeba lizy erytrocyty i oddzielić leukocyty do izolacji całkowity RNA od pełnej krwi.
◆ Stabilność, porównywalna wydajność RNA z wysokiej jakości membrany adsorbującej.
◆ System absorpcji i umywania membrany i systemu prania o wysokiej czystości zapewnia usuwanie białka i innych zanieczyszczeń.
A. Zasada
Zestaw ten można zastosować do izolowania RNA z pełnej krwi, płynów biologicznych i innych próbek cieczy.
Procedura RNZOL LS reprezentuje dobrze ustaloną technologię oczyszczania RNA. Ta technologia łączy selektywne właściwości wiązania membrany na bazie krzemionki z szybkością technologii mikrospinów.
Specjalistyczny system bufora o wysokiej zawartości soli pozwala do 100 μg RNA dłuższego wiązania 200 mln mp z błoną krzemionkową RNZOL LS. Próbki biologiczne najpierw lizuje się i homogenizuje się w obecności wysoce denaturującego buforu zawierającego guanidynę-tiocyjanian, który natychmiast inaktywuje RNazy w celu zapewnienia oczyszczania nienaruszonego RNA.
Etanol jest dodawany w celu zapewnienia odpowiednich warunków wiązania, a lizat jest przenoszony do kolumny spinowej, gdzie całkowity RNA wiąże się z błoną i zanieczyszczenia są skutecznie usuwane. Wysokiej jakości RNA jest następnie eluowany w wodzie 30-100 μl.
B. Komponenty zestawu (RP4001)
| NIE. | Komponenty | Specyfikacja | Ilość |
| 1 | Bufor RLS | 55 ml | 1 |
| 2 | Bufor re | 30 ml | 1 |
| 3 | RNASE-Free H 2o | 10 ml | 1 |
| 4 | Bufor RW | 15 ml ( Dodaj ration etanol przed użyciem .) | 1 |
| 5 | Bez RNazy spin-kolumna AC | 50pcs | 1 |
| 6 | 70% etanolu | 9 ml bez2rnase | 1 |
| 7 | Rurka zbiórka （2 ml） | 50pcs | 1 |
C. Przechowywanie i ważność
1. Przechowywane w RT (15-25 ℃), Bufor RLS powinny być przechowywane na 4 ℃.
2. Ten zestaw będzie ważny przez 12 miesięcy. Użyj go w jego ważności.
D. Funkcje
◆ Wygoda, nie trzeba lizy erytrocyty i oddzielić leukocyty do izolacji całkowity RNA od pełnej krwi.
◆ Stabilność, porównywalna wydajność RNA z wysokiej jakości membrany adsorbującej.
◆ System absorpcji i umywania membrany i systemu prania o wysokiej czystości zapewnia usuwanie białka i innych zanieczyszczeń.
