- Wszystko
- Nazwa produktu
- Słowa kluczowe
- Model produktu
- Podsumowanie produktu
- Opis produktu
- Wyszukiwanie pełnotekstowe
 |
| Test/zestaw： | |
|---|---|
| Ilość： | |
PR2026-ST02
Bioteke
Tylko do użytku badawczego
Zestaw ten jest używany do jakościowego testowania diagnostycznego 3 wspólnych patogenów Patogenów STI w wymazach pochwy i moczu od pacjentów podejrzanych o infekcję przenoszoną drogą płciową (STI).
Ten produkt jest multipleksowym systemem testowym TAQMAN® QPCR.
Specyficzne startery i sondy są przeznaczone do wykrywania określonych genów 3 wspólnych patogenów STI.
Ten zestaw jest w pełni premix-suszonym systemem. Enzym Taq, enzym UDG, bufor reakcji, specyficzne startery i sondy wymagane do amplifikacji są liofilizowane w rurkach PCR. Wykrywanie można wykonać bezpośrednio po dodaniu rozpuszczonego roztworu i ekstrahowanego kwasu nukleinowego.
Cel | Trichomonas vaginalis |
| Neisseria gonorrhoeae | |
| Chlamydia trachomatis |
| Komponenty | 48 próbek/zestaw | Składnik |
| Lyofilizowany odczynnik ST02 | 48*4 rurki paska | Specyficzny podkład i sondy, DNTP/DUTP, MG2+, polimeraza Taq i enzym UDG |
| Bufor STI Lyszy | 5 ml*1 rurka | Środek aktywny powierzchniowy, zrównoważony roztwór soli |
| Jedno szklane koraliki testowe | 8 rur*3 torby | Szklane koraliki |
| STI Kontrola pozytywna | 400 μl*1 rurka | Plazmid zawierający każdą docelową sekwencję genów |
| Kontrola negatywna STI | 400 μl*1 rurka | Plazmid zawierający wewnętrzną sekwencję kontroli |
| Rozwiązanie rozpuszczającego się | 1 ml*2 rurki | Stabilizator |
-20 ℃ ± 5 ℃ Przechowywanie przez 12 miesięcy.
Transport temperatury pokojowej mniej niż 1 miesiąc (nie więcej niż 37 ℃).
Powtarzające się zamrażanie i rozmrażanie nie powinny przekraczać 7 razy.
Ważne przez 12 miesięcy.
Rękawiczki bez jednorazowego proszku i inny osobisty sprzęt ochronny.
Pipety (regulowane) i sterylne końcówki pipety.
Ważety pochwy/urządzenie do pobierania próbek moczu.
1,5 ml rur wirówki i stojaków.
Bench Top Centrifuge dla rur wirówkowych i rur PCR.
Mikser Vortex (Power ≥40W)
Uchwyt rurki wirowania do miksera wirowego. (Nie jest to konieczne, może zastąpić część obsługi ręcznej)
Metalowa kąpiel/wanna wodna. (1,5 ml wirówki, 95 ℃)
Instrument PCR w czasie rzeczywistym z kanałami fluorescencyjnymi FAM/VIC/ROX/CY5 .
Ograniczenie wykrywania: 1000 kopii/ml.
Precyzja: Współczynnik zmienności (CV, %) wartości CT precyzji wewnątrz partii/między partią wynosi ≤ 5 %.
Dokładność: wskaźnik zgodności ujemnego/dodatni odniesienie: 100%.
Specyficzność: Organizmy docelowe analizowano w silico pod kątem potencjalnej reaktywności krzyżowej ze starterami lub sekwencjami sondy. Homologia z innymi gatunkami jest poniżej 90%. Analiza swoistości wykazała, że nie ma reakcji krzyżowej między patogenami wykrytych przez ten zestaw.
Zestaw genotypowy HPV
Panel UTI & DR
Zestaw do badań przesiewowych STI
Tylko do użytku badawczego
Zestaw ten jest używany do jakościowego testowania diagnostycznego 3 wspólnych patogenów Patogenów STI w wymazach pochwy i moczu od pacjentów podejrzanych o infekcję przenoszoną drogą płciową (STI).
Ten produkt jest multipleksowym systemem testowym TAQMAN® QPCR.
Specyficzne startery i sondy są przeznaczone do wykrywania określonych genów 3 wspólnych patogenów STI.
Ten zestaw jest w pełni premix-suszonym systemem. Enzym Taq, enzym UDG, bufor reakcji, specyficzne startery i sondy wymagane do amplifikacji są liofilizowane w rurkach PCR. Wykrywanie można wykonać bezpośrednio po dodaniu rozpuszczonego roztworu i ekstrahowanego kwasu nukleinowego.
Cel | Trichomonas vaginalis |
| Neisseria gonorrhoeae | |
| Chlamydia trachomatis |
| Komponenty | 48 próbek/zestaw | Składnik |
| Lyofilizowany odczynnik ST02 | 48*4 rurki paska | Specyficzny podkład i sondy, DNTP/DUTP, MG2+, polimeraza Taq i enzym UDG |
| Bufor STI Lyszy | 5 ml*1 rurka | Środek aktywny powierzchniowy, zrównoważony roztwór soli |
| Jedno szklane koraliki testowe | 8 rur*3 torby | Szklane koraliki |
| STI Kontrola pozytywna | 400 μl*1 rurka | Plazmid zawierający każdą docelową sekwencję genów |
| Kontrola negatywna STI | 400 μl*1 rurka | Plazmid zawierający wewnętrzną sekwencję kontroli |
| Rozwiązanie rozpuszczającego się | 1 ml*2 rurki | Stabilizator |
-20 ℃ ± 5 ℃ Przechowywanie przez 12 miesięcy.
Transport temperatury pokojowej mniej niż 1 miesiąc (nie więcej niż 37 ℃).
Powtarzające się zamrażanie i rozmrażanie nie powinny przekraczać 7 razy.
Ważne przez 12 miesięcy.
Rękawiczki bez jednorazowego proszku i inny osobisty sprzęt ochronny.
Pipety (regulowane) i sterylne końcówki pipety.
Ważety pochwy/urządzenie do pobierania próbek moczu.
1,5 ml rur wirówki i stojaków.
Bench Top Centrifuge dla rur wirówkowych i rur PCR.
Mikser Vortex (Power ≥40W)
Uchwyt rurki wirowania do miksera wirowego. (Nie jest to konieczne, może zastąpić część obsługi ręcznej)
Metalowa kąpiel/wanna wodna. (1,5 ml wirówki, 95 ℃)
Instrument PCR w czasie rzeczywistym z kanałami fluorescencyjnymi FAM/VIC/ROX/CY5 .
Ograniczenie wykrywania: 1000 kopii/ml.
Precyzja: Współczynnik zmienności (CV, %) wartości CT precyzji wewnątrz partii/między partią wynosi ≤ 5 %.
Dokładność: wskaźnik zgodności ujemnego/dodatni odniesienie: 100%.
Specyficzność: Organizmy docelowe analizowano w silico pod kątem potencjalnej reaktywności krzyżowej ze starterami lub sekwencjami sondy. Homologia z innymi gatunkami jest poniżej 90%. Analiza swoistości wykazała, że nie ma reakcji krzyżowej między patogenami wykrytych przez ten zestaw.
Zestaw genotypowy HPV
Panel UTI & DR
Zestaw do badań przesiewowych STI
