| Test/zestaw： | |
|---|---|
| Ilość： | |
PR2026-ST01
Bioteke
Tylko do użytku profesjonalnego
Zestaw ten jest używany do jakościowego testowania diagnostycznego 14 wspólnych patogenów Patogenów STI/STD w wymazach pochwy i moczu od pacjentów podejrzanych o infekcję przenoszoną drogą płciową (STI).
Ten produkt jest multipleksowym systemem testowym TAQMAN® QPCR.
Specyficzne startery i sondy są zaprojektowane do wykrywania określonych genów 14 wspólnych patogenów STI/STD.
Ten zestaw jest w pełni premix-suszonym systemem. Enzym Taq, enzym UDG, bufor reakcji, specyficzne startery i sondy wymagane do amplifikacji są liofilizowane w rurkach PCR. Wykrywanie można wykonać bezpośrednio po dodaniu rozpuszczonego roztworu i ekstrahowanego kwasu nukleinowego.
Cel | Trichomonas vaginalis |
Cel | Ureaplasma moulyticum |
| Neisseria gonorrhoeae | Ureaplasma parvum | ||
| Chlamydia trachomatis | Mycoplasma hominis | ||
| Gardnerella Vaginalis | Mycoplasma genitalium | ||
| Haemophilus Ducreyi | Treponema pallidum | ||
| Candida albicans | Wirus opryszczki pospolitej typ 1 | ||
| Streptococcus agalactiae | Herpes simplex virru s typ 2 |
| Komponenty | 8 próbek/zestaw | 24 próbki/zestaw | Składnik |
| Lyofilizowany odczynnik ST01 | 8*4 rurki paski | 24*4 Rurki paska | Specyficzny podkład i sondy, DNTP/DUTP, MG2+, polimeraza Taq i enzym UDG |
| Bufor STI Lyszy | 1 ml*1 rurka | 5 ml*1 rurka | Środek aktywny powierzchniowy, zrównoważony roztwór soli |
| Jedno szklane koraliki testowe | 8 rur*1 torba | 8 rur*3 torby | Szklane koraliki |
| STI Kontrola pozytywna | 400 μl*1 rurka | 400 μl*1 rurka | Plazmid zawierający każdą docelową sekwencję genów |
| Kontrola negatywna STI | 400 μl*1 rurka | 400 μl*1 rurka | Plazmid zawierający wewnętrzną sekwencję kontroli |
| Rozwiązanie rozpuszczającego się | 1 ml*1 rurka | 1 ml*2 rurki | Stabilizator |
-20 ℃ ± 5 ℃ Przechowywanie przez 12 miesięcy.
Transport temperatury pokojowej mniej niż 1 miesiąc (nie więcej niż 37 ℃).
Powtarzające się zamrażanie i rozmrażanie nie powinny przekraczać 7 razy.
Ważne przez 12 miesięcy.
Rękawiczki bez jednorazowego proszku i inny osobisty sprzęt ochronny.
Pipety (regulowane) i sterylne końcówki pipety.
Ważety pochwy/urządzenie do pobierania próbek moczu.
1,5 ml rur wirówki i stojaków.
Bench Top Centrifuge dla rur wirówkowych i rur PCR.
Mikser Vortex (Power ≥40W)
Uchwyt rurki wirowania do miksera wirowego. (Nie jest to konieczne, może zastąpić część obsługi ręcznej)
Metalowa kąpiel/wanna wodna. (1,5 ml wirówki, 95 ℃)
Instrument PCR w czasie rzeczywistym z kanałami fluorescencyjnymi FAM/VIC/ROX/CY5 .
Ograniczenie wykrywania: 1000 kopii/ml.
Precyzja: Współczynnik zmienności (CV, %) wartości CT precyzji wewnątrz partii/między partią wynosi ≤ 5 %.
Dokładność: wskaźnik zgodności ujemnego/dodatni odniesienie: 100%.
Specyficzność: Organizmy docelowe analizowano w silico pod kątem potencjalnej reaktywności krzyżowej ze starterami lub sekwencjami sondy. Homologia z innymi gatunkami jest poniżej 90%. Analiza swoistości wykazała, że nie ma reakcji krzyżowej między patogenami wykrytych przez ten zestaw.
Ce Mark
ISO9001
ISO14001
ISO45001
IPM
Szybkie zestawy testowe STDS
Rapid Test Test Test Trichomonas
Neisseria gonorrhoeae szybki test
Rapid Test Candida Albicans
TREPONEMA PALLIDUM Rapid Test
Tylko do użytku profesjonalnego
Zestaw ten jest używany do jakościowego testowania diagnostycznego 14 wspólnych patogenów Patogenów STI/STD w wymazach pochwy i moczu od pacjentów podejrzanych o infekcję przenoszoną drogą płciową (STI).
Ten produkt jest multipleksowym systemem testowym TAQMAN® QPCR.
Specyficzne startery i sondy są zaprojektowane do wykrywania określonych genów 14 wspólnych patogenów STI/STD.
Ten zestaw jest w pełni premix-suszonym systemem. Enzym Taq, enzym UDG, bufor reakcji, specyficzne startery i sondy wymagane do amplifikacji są liofilizowane w rurkach PCR. Wykrywanie można wykonać bezpośrednio po dodaniu rozpuszczonego roztworu i ekstrahowanego kwasu nukleinowego.
Cel | Trichomonas vaginalis |
Cel | Ureaplasma moulyticum |
| Neisseria gonorrhoeae | Ureaplasma parvum | ||
| Chlamydia trachomatis | Mycoplasma hominis | ||
| Gardnerella Vaginalis | Mycoplasma genitalium | ||
| Haemophilus Ducreyi | Treponema pallidum | ||
| Candida albicans | Wirus opryszczki pospolitej typ 1 | ||
| Streptococcus agalactiae | Herpes simplex virru s typ 2 |
| Komponenty | 8 próbek/zestaw | 24 próbki/zestaw | Składnik |
| Lyofilizowany odczynnik ST01 | 8*4 rurki paski | 24*4 Rurki paska | Specyficzny podkład i sondy, DNTP/DUTP, MG2+, polimeraza Taq i enzym UDG |
| Bufor STI Lyszy | 1 ml*1 rurka | 5 ml*1 rurka | Środek aktywny powierzchniowy, zrównoważony roztwór soli |
| Jedno szklane koraliki testowe | 8 rur*1 torba | 8 rur*3 torby | Szklane koraliki |
| STI Kontrola pozytywna | 400 μl*1 rurka | 400 μl*1 rurka | Plazmid zawierający każdą docelową sekwencję genów |
| Kontrola negatywna STI | 400 μl*1 rurka | 400 μl*1 rurka | Plazmid zawierający wewnętrzną sekwencję kontroli |
| Rozwiązanie rozpuszczającego się | 1 ml*1 rurka | 1 ml*2 rurki | Stabilizator |
-20 ℃ ± 5 ℃ Przechowywanie przez 12 miesięcy.
Transport temperatury pokojowej mniej niż 1 miesiąc (nie więcej niż 37 ℃).
Powtarzające się zamrażanie i rozmrażanie nie powinny przekraczać 7 razy.
Ważne przez 12 miesięcy.
Rękawiczki bez jednorazowego proszku i inny osobisty sprzęt ochronny.
Pipety (regulowane) i sterylne końcówki pipety.
Ważety pochwy/urządzenie do pobierania próbek moczu.
1,5 ml rur wirówki i stojaków.
Bench Top Centrifuge dla rur wirówkowych i rur PCR.
Mikser Vortex (Power ≥40W)
Uchwyt rurki wirowania do miksera wirowego. (Nie jest to konieczne, może zastąpić część obsługi ręcznej)
Metalowa kąpiel/wanna wodna. (1,5 ml wirówki, 95 ℃)
Instrument PCR w czasie rzeczywistym z kanałami fluorescencyjnymi FAM/VIC/ROX/CY5 .
Ograniczenie wykrywania: 1000 kopii/ml.
Precyzja: Współczynnik zmienności (CV, %) wartości CT precyzji wewnątrz partii/między partią wynosi ≤ 5 %.
Dokładność: wskaźnik zgodności ujemnego/dodatni odniesienie: 100%.
Specyficzność: Organizmy docelowe analizowano w silico pod kątem potencjalnej reaktywności krzyżowej ze starterami lub sekwencjami sondy. Homologia z innymi gatunkami jest poniżej 90%. Analiza swoistości wykazała, że nie ma reakcji krzyżowej między patogenami wykrytych przez ten zestaw.
Ce Mark
ISO9001
ISO14001
ISO45001
IPM
Szybkie zestawy testowe STDS
Rapid Test Test Test Trichomonas
Neisseria gonorrhoeae szybki test
Rapid Test Candida Albicans
TREPONEMA PALLIDUM Rapid Test
