| Test 8w1： | |
|---|---|
| Ilość： | |
ICA2114-15E
Bioteke
ICA2114-15E2024R1201
(Test immunochromatograficzny)
Bioteka Zestaw szybkiego testu na antygen SARS-CoV-2/Flu A+B/HPIV2/HPIV1+3/RSV/ADV/MP służy do jakościowego wykrywania antygenu wielopatogennego układu oddechowego in vitro SARS-CoV-2/
Grypa A+B/HPIV2/HPIV1+3/RSV/ADV/MP z wymazów z jamy ustnej i gardła człowieka.
Szybkie i dokładne wyniki diagnostyki mogą pomóc w ustaleniu optymalnego momentu podania leków i leczenia, zmniejszając ryzyko poważnych chorób i monitorując rokowanie chorób układu oddechowego.
| Komponenty | Ilość załadunku (specyfikacja) | |
| 1 test/zestaw (1 opakowanie) | 20 testów/zestaw (1 opakowanie) | |
| Karta testowa | 1 szt | 20szt |
| Probówka do ekstrakcji próbek | 1 szt | 20szt |
| Zakrętka tuby | 1 szt | 20szt |
| Swab | 1 szt | 20szt |
| Torba na odpady | 1 szt | 20szt |
Bioteka Zestaw szybkiego testu na antygen SARS-CoV-2/Flu A+B/HPIV2/HPIV1+3/RSV/ADV/MP
to ulepszona wersja o wysokiej czułości, swoistości i całkowitym współczynniku koincydencji 99%.
SARS-CoV-2: czułość 94,24,77%, swoistość 100%.
Grypa A: czułość 91,79%, specyficzność 100%.
Grypa B: wrażliwość 90,84%, swoistość 100%.
HPIV2: czułość 90,83%, swoistość 100%.
HPIV1+3: czułość 89,74%, specyficzność 100%.
RSV: czułość 88,60%, specyficzność 100%.
ADV: czułość 91,87%, specyficzność 100%.
MP: czułość 90,18%, specyficzność 100%.
PRZEWODNIK PROCESU DZIAŁANIA
Uwaga:
Przed przystąpieniem do testowania przeczytaj uważnie instrukcję obsługi.
Sprawdź ważność zestawu testowego i jego zawartość, aby upewnić się, że nic nie jest uszkodzone lub zepsute.
Aby zapoznać się z interpretacją wyników testu, należy zapoznać się z instrukcją obsługi.
Próbkę wymazu należy zbadać natychmiast po pobraniu.
OBOWIĄZUJĄCY SCENARIUSZ
Laboratoria medyczne, kliniki, podstawowe instytucje medyczne / samotestowanie w domu itp.
Szybki test antygenowy 8 w 1
Szybki test antygenowy 6 w 1
Szybki test antygenowy 5 w 1
Szybki test antygenowy 4 w 1
(Test immunochromatograficzny)
Bioteka Zestaw szybkiego testu na antygen SARS-CoV-2/Flu A+B/HPIV2/HPIV1+3/RSV/ADV/MP służy do jakościowego wykrywania antygenu wielopatogennego układu oddechowego in vitro SARS-CoV-2/
Grypa A+B/HPIV2/HPIV1+3/RSV/ADV/MP z wymazów z jamy ustnej i gardła człowieka.
Szybkie i dokładne wyniki diagnostyki mogą pomóc w ustaleniu optymalnego momentu podania leków i leczenia, zmniejszając ryzyko poważnych chorób i monitorując rokowanie chorób układu oddechowego.
| Komponenty | Ilość załadunku (specyfikacja) | |
| 1 test/zestaw (1 opakowanie) | 20 testów/zestaw (1 opakowanie) | |
| Karta testowa | 1 szt | 20szt |
| Probówka do ekstrakcji próbek | 1 szt | 20szt |
| Zakrętka tuby | 1 szt | 20szt |
| Swab | 1 szt | 20szt |
| Torba na odpady | 1 szt | 20szt |
Bioteka Zestaw szybkiego testu na antygen SARS-CoV-2/Flu A+B/HPIV2/HPIV1+3/RSV/ADV/MP
to ulepszona wersja o wysokiej czułości, swoistości i całkowitym współczynniku koincydencji 99%.
SARS-CoV-2: czułość 94,24,77%, swoistość 100%.
Grypa A: czułość 91,79%, specyficzność 100%.
Grypa B: wrażliwość 90,84%, swoistość 100%.
HPIV2: czułość 90,83%, swoistość 100%.
HPIV1+3: czułość 89,74%, specyficzność 100%.
RSV: czułość 88,60%, specyficzność 100%.
ADV: czułość 91,87%, specyficzność 100%.
MP: czułość 90,18%, specyficzność 100%.
PRZEWODNIK PROCESU DZIAŁANIA
Uwaga:
Przed przystąpieniem do testowania przeczytaj uważnie instrukcję obsługi.
Sprawdź ważność zestawu testowego i jego zawartość, aby upewnić się, że nic nie jest uszkodzone lub zepsute.
Aby zapoznać się z interpretacją wyników testu, należy zapoznać się z instrukcją obsługi.
Próbkę wymazu należy zbadać natychmiast po pobraniu.
OBOWIĄZUJĄCY SCENARIUSZ
Laboratoria medyczne, kliniki, podstawowe instytucje medyczne / samotestowanie w domu itp.
Szybki test antygenowy 8 w 1
Szybki test antygenowy 6 w 1
Szybki test antygenowy 5 w 1
Szybki test antygenowy 4 w 1
