Neisseria gonorrhoeae antygenowy zestaw testowy (test immunochromatograficzny)

A. Przeznaczenie:
Zestaw szybkiego testu na antygen Neisseria gonorrhoeae jest przeznaczony do jakościowego wykrywania antygenu Neisseria gonorrhoeae in vitro w wymazach z cewki moczowej u mężczyzn i z szyjki macicy u kobiet, w celu pomocniczej diagnostyki zakażenia rzeżączkowego. Zestaw ten jest przeznaczony do użytku przez wykwalifikowany i przeszkolony personel laboratorium klinicznego, specjalnie poinstruowany i przeszkolony w zakresie technik procedur diagnostyki in vitro.

B. Szczegóły produktu:
A. Próbka testowa: Wymaz z pochwy/wymaz z cewki moczowej
B. Czułość: 95,79%
C. Dokładność: 97,97%
D. Specyficzność: 99,50%
mi. Czas czytania: 15-20 min


C. Dostarczone materiały:
Składniki: karta testowa, bufor do ekstrakcji A, bufor do ekstrakcji B, probówka do ekstrakcji próbki, worek na odpady.

Zestaw szybkiego testu na Neisseria Gonorrhoeae

Testuj elementy kasety

D.Zalety:
A. Pobieranie próbek jest wygodne i higieniczne, żegna się z tradycyjnym badaniem moczu i nie ogranicza się do scenariuszy użycia;
B. Większa czułość, ciążę można wykryć już na 4 dni przed kolejnym okresem fizjologicznym;
C. Wyniki są jasne i łatwe do zrozumienia, a czas wykrywania jest krótki, a wynik pozytywny można wykryć już po 20 minutach.
towary drugiej jakości;
d.Wysoka dokładność wyników.

E. Procedura testowa

1. Umieść rurkę w uchwycie pudełka z zestawem.  

2. Dodaj cały bufor ekstrakcyjny A pionowo do probówki do ekstrakcji próbki i natychmiast po pobraniu włóż wymazówkę, wyciśnij palcem kosmkową część wymazówki w probówce przez zewnętrzną ściankę probówki 15 razy, aby rozpuścić potencjalny antygen w roztworze z wacika w miarę możliwości pozostawić na 2 minuty.  

3. Po odstaniu próbki przez 2 minuty dodać pionowo cały bufor ekstrakcyjny B do probówki do ekstrakcji próbki, ścisnąć i obrócić wacik 15 razy, następnie wyjąć i wyrzucić wacik.  

4. Zakryj pokrywkę zakraplacza probówki do ekstrakcji próbki.  

5. Wyjmij kartę testową, otwierając torebkę z folii aluminiowej od nacięcia i połóż ją płasko.  

6. Dodaj około 80 µl (3 krople) poddanej obróbce próbki do studzienki próbki karty testowej.  

7. Przeczytaj wyniki chromogenne w strefie wykrywania w ciągu 15–20 minut, aby zapewnić prawidłowe wykonanie testu.

F. Kwalifikacje produktu (do 1 listopada 2023 r.)

A. Certyfikat CE - List rejestracyjny AEMPS

I.    Certyfikat IPS

G. Może ci się również spodobać

Test na HIV 1/2

Szybki test na Chlamydia Trachomatis

Szybki test Treponema pallidum

Imię 4