Zestaw do badania infekcji przenoszonych drogą płciową (STI) PR2026-ST02 (metoda fluorescencyjna PCR)

Test badań przesiewowych dla 3 patogenów STDS
W pełni premiksowy system suszony
Do wykorzystania badań

Test/zestaw：	48 próbek/zestaw
Stan dostępności:

Ilość：



Zapytaj

Model：
PR2026-ST02
marka produktu：
Bioteke

Opis produktu

Zestaw do badań przesiewowych infekcji przenoszonych drogą płciową (STI)

(Metoda fluorescencyjna PCR)

Tylko do użytku badawczego

Zamierzone użycie

Zestaw ten jest używany do jakościowego testowania diagnostycznego 3 wspólnych patogenów Patogenów STI w wymazach pochwy i moczu od pacjentów podejrzanych o infekcję przenoszoną drogą płciową (STI).

ZASADA

Ten produkt jest multipleksowym systemem testowym TAQMAN® QPCR.
Specyficzne startery i sondy są przeznaczone do wykrywania określonych genów 3 wspólnych patogenów STI.
Ten zestaw jest w pełni premix-suszonym systemem. Enzym Taq, enzym UDG, bufor reakcji, specyficzne startery i sondy wymagane do amplifikacji są liofilizowane w rurkach PCR. Wykrywanie można wykonać bezpośrednio po dodaniu rozpuszczonego roztworu i ekstrahowanego kwasu nukleinowego.

Cel wykrywania

Cel

Trichomonas vaginalis

Neisseria gonorrhoeae

Chlamydia trachomatis

Komponenty zestawu

Komponenty	48 próbek/zestaw	Składnik
Lyofilizowany odczynnik ST02	48*4 rurki paska	Specyficzny podkład i sondy, DNTP/DUTP, MG2+, polimeraza Taq i enzym UDG
Bufor STI Lyszy	5 ml*1 rurka	Środek aktywny powierzchniowy, zrównoważony roztwór soli
Jedno szklane koraliki testowe	8 rur*3 torby	Szklane koraliki
STI Kontrola pozytywna	400 μl*1 rurka	Plazmid zawierający każdą docelową sekwencję genów
Kontrola negatywna STI	400 μl*1 rurka	Plazmid zawierający wewnętrzną sekwencję kontroli
Rozwiązanie rozpuszczającego się	1 ml*2 rurki	Stabilizator

Przechowywanie i okres trwałości

-20 ℃ ± 5 ℃ Przechowywanie przez 12 miesięcy.
Transport temperatury pokojowej mniej niż 1 miesiąc (nie więcej niż 37 ℃).
Powtarzające się zamrażanie i rozmrażanie nie powinny przekraczać 7 razy.
Ważne przez 12 miesięcy.

Wymagane urządzenia i materiały

Rękawiczki bez jednorazowego proszku i inny osobisty sprzęt ochronny.
Pipety (regulowane) i sterylne końcówki pipety.
Ważety pochwy/urządzenie do pobierania próbek moczu.
1,5 ml rur wirówki i stojaków.
Bench Top Centrifuge dla rur wirówkowych i rur PCR.
Mikser Vortex (Power ≥40W)
Uchwyt rurki wirowania do miksera wirowego. (Nie jest to konieczne, może zastąpić część obsługi ręcznej)
Metalowa kąpiel/wanna wodna. (1,5 ml wirówki, 95 ℃)
Instrument PCR w czasie rzeczywistym z kanałami fluorescencyjnymi FAM/VIC/ROX/CY5 .

Specyfikacje wydajności

Ograniczenie wykrywania: 1000 kopii/ml.
Precyzja: Współczynnik zmienności (CV, %) wartości CT precyzji wewnątrz partii/między partią wynosi ≤ 5 %.
Dokładność: wskaźnik zgodności ujemnego/dodatni odniesienie: 100%.
Specyficzność: Organizmy docelowe analizowano w silico pod kątem potencjalnej reaktywności krzyżowej ze starterami lub sekwencjami sondy. Homologia z innymi gatunkami jest poniżej 90%. Analiza swoistości wykazała, że nie ma reakcji krzyżowej między patogenami wykrytych przez ten zestaw.

Powiązane produkty

Zestaw genotypowy HPV

Panel UTI & DR

Zestaw do badań przesiewowych STI

Poprzedni:

Dalej:

zestaw testowy sti infekcja przenoszona drogą płciową badania przesiewowe w kierunku chorób przenoszonych drogą płciową standardowe sprawdzenie standardowe testy labcorp diagnostyka laboratoryjna chorób przenoszonych drogą płciową standardowy test proc test sti pcr zdrowie seksualne diagnostyka chorób przenoszonych drogą płciową